Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen endotheliale voorlopercellen en revascularisatie-effect van de ziekte van Moyamoya (REPCREMMD)

29 januari 2019 bijgewerkt door: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
De ziekte van Moyamoya is een chronische cerebrovasculaire ziekte. De typische pathologische manifestaties zijn de stenose of occlusie van de distale interne halsslagader en/of middelste hersenslagader en de proximale voorste hersenslagader. Ondertussen bevindt zich het abnormale vasculaire net, het rokerige vat, aan de onderkant van de hersenen. Momenteel is de pathogenese van deze ziekte onbekend. Beperkte studies hebben de expressie van endotheliale voorlopercellen (EPC's) bij de ziekte van moyamoya gerapporteerd, maar de resultaten waren inconsistent. Sommige onderzoekers zijn van mening dat het aantal EPC's in het perifere bloed van patiënten met de ziekte van moyamoya is verhoogd, terwijl anderen van mening zijn dat het aantal EPC's in het perifere bloed van moyamoya-patiënten is verminderd. Daarom moeten de onderzoekers een nauwkeurigere detectiemethode vinden om de groei van EPC bij patiënten met de ziekte van Moyamoya te bevestigen. Tegelijkertijd, of er endotheelletsel is bij patiënten met rookziekte en de expressie van endotheelcellen (CEC) bij patiënten met rookziekte, is er geen onderzoek naar dit aspect in binnen- en buitenland.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Detecteer de expressie van endotheliale voorlopercellen en endotheelcellen uit perifeer bloed van patiënten met de ziekte van Moyamoya, en om de relatie tussen klinische kenmerken te beoordelen.

Ontwerp: een studie in één centrum, en gepland om 120 patiënten in te schrijven. De huidige studie was om de hoeveelheden EPC uit perifeer bloed bij de ziekte van Moyamoya te detecteren door middel van flowcytometrie, en om de relatie tussen endotheliale progellitorcellen en het effect van de revascularisatie op de ziekte van Moyamoya te identificeren. De huidige studie maakt ook gebruik van cerebrale ischemie diermodel vijand interventie-experiment, om te onderzoeken of EPC het vasculaire hermodelleringseffect van ischemische cerebrovasculaire ziekte kan bevorderen, en om nieuwe gedachten te geven voor de behandeling van chronische cerebrovasculaire aandoeningen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Lian Duan, Chief
  • Telefoonnummer: 0086-10-66947156
  • E-mail: keyan307@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100071
        • Werving
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria voor gezondheidsvrijwilligers:

  1. Leeftijd tussen 18-60;
  2. Mannelijk of vrouwelijk;

Uitsluitingscriteria:

Sluit de vrijwilligers uit met een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen en hartaandoeningen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Angiografie van de gehele hersenvaten of magnetische resonantie arteriografie (MRA) heeft de volgende manifestaties: stenose of occlusie van terminale interne halsslagader of de voorste hersenslagader en/of beginnende middelste hersenslagader; In de arteriële fase kan het abnormale rokerige vasculaire net nabij de occlusieve of stenose laesie worden gezien.
  2. Bij patiënten met een stabiel CVA was er geen acuut of subacuut herseninfarct of hersenbloeding en minstens 3 maanden voor het laatste herseninfarct of hersenbloeding.

Uitsluitingscriteria:

  1. Sluit atherosclerose, auto-immuunziekten, meningitis, intracraniale tumoren, meervoudige neurofibromatose, het syndroom van Down, craniocerebraal trauma, stralingsletsel en andere onderliggende ziekten die rook kunnen veroorzaken uit.
  2. Acuut of subacuut herseninfarct of hersenbloeding werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met de ziekte van Moyamoya
Patiënten met de ziekte van Moyamoya/Gezonde vrijwilligers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Expressie van endotheliale voorlopercellen en endotheelcellen in perifeer bloed
Tijdsspanne: 2017.9-2018.8
Expressie van endotheliale voorlopercellen en endotheelcellen in perifere
2017.9-2018.8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie stoel: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8157113

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Moyamoya-ziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren