巴勒斯坦助产模型的验证 2
2019年2月26日 更新者：Erik Fosse、Oslo University Hospital
巴勒斯坦助产士主导的连续性模型对母亲和婴儿健康结果的影响
在巴勒斯坦的政府孕产妇设施中实施了由助产士主导的连续性护理模式。
医院的助产士为农村诊所和家中的妇女提供外展性产前和产后护理。
本研究调查了该模型是否对重要的孕产妇和新生儿健康结果有影响。
使用回顾性队列设计。
研究概览
详细说明
背景：在巴勒斯坦的政府孕产妇设施中实施了由助产士主导的连续性护理模式。 医院的助产士为农村诊所和家中的妇女提供外展性产前和产后护理。 本研究调查了该模型是否对重要的孕产妇和新生儿健康结果有影响。
方法：采用回顾性队列设计。 Nablus 政府医院审查了 Rafidia 的医疗记录并提取了数据，涉及 2199 名居住在农村的单胎妊娠妇女及其 2016 年 1 月至 2017 年 2 月期间出生的新生儿。 结果仅限于医院出生登记处的可用信息。 重要的孕产妇结局是产后贫血 (Hb <11)、分娩方式和引产。 新生儿的重要结局是早产 < 37 周、出生体重 < 2500g 和 1500g 以及转诊至新生儿重症监护病房。 比较了接受助产士主导的连续性产前护理模式的妇女和接受常规护理的妇女的结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2199
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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West Bank
-
Nablus、West Bank、巴勒斯坦领土，被占领
- Palestinian Ministry of Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 44年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
单胎妊娠的巴勒斯坦妇女
描述
纳入标准：
- 居住在农村地区的单胎妊娠妇女在巴勒斯坦纳布卢斯政府医院分娩
排除标准：
- 多胎妊娠
- 居住在城市地区的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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助产士主导的连续性护理模式
从医院到农村接受助产士产前护理的妇女
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医院的助产士为农村诊所和家中的妇女提供外展病例产前和产后护理
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定期护理组
在农村初级卫生保健中心接受医生、护士或助产士护理的妇女
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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紧急剖腹产率
大体时间：17个月
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接受紧急剖腹产的妇女百分比
|
17个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
早产率
大体时间：17个月
|
胎龄 37 周前出生的婴儿
|
17个月
|
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妈妈产后贫血
大体时间：17个月
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出院时低 Hb 水平
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17个月
|
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引产率
大体时间：17个月
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每组接受引产的女性比例
|
17个月
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出生体重
大体时间：17个月
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产后体重：低 (<2500g) 非常低 (<1500)
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17个月
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产后5分钟APGAR评分
大体时间：17个月
|
APGAR评分
|
17个月
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转诊至新生儿重症监护室
大体时间：17个月
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住院期间转诊至新生儿重症监护室的婴儿比例
|
17个月
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产后输血率
大体时间：17个月
|
住院期间接受输血的妇女比例
|
17个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erik Fosse, Phd、Oslo University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月28日
研究完成 (实际的)
2018年8月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月17日
首次发布 (实际的)
2018年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月26日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Midwif2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
经巴勒斯坦卫生部批准后可获得IPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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