- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03640663
Validación de un modelo de partería en Palestina 2
El efecto del modelo de continuidad liderado por parteras palestinas en los resultados de salud de las madres y los bebés
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Se implementó un modelo de continuidad de la atención dirigido por parteras en las instalaciones maternas gubernamentales en Palestina. Las parteras de los hospitales brindaron atención prenatal y posnatal a las mujeres en las clínicas y hogares de las aldeas rurales. Este estudio investigó si el modelo tuvo impacto en importantes resultados de salud materna y neonatal.
Método: Se utilizó un diseño de cohorte retrospectivo. hospital gubernamental de Nablus, se revisaron los registros médicos de Rafidia y se extrajeron datos de 2199 mujeres con embarazos únicos, que residen en aldeas rurales, y sus bebés recién nacidos nacidos entre enero de 2016 y febrero de 2017. Los resultados se limitaron a la información disponible en el registro de nacimientos del hospital. Los resultados maternos importantes fueron la anemia posparto (Hb <11), el tipo de parto y la inducción del trabajo de parto. Los resultados importantes para los recién nacidos fueron el parto prematuro < 37 semanas, el peso al nacer < 2500 gy 1500 gy la derivación a la unidad de cuidados intensivos neonatales. Se compararon los resultados entre las mujeres que recibieron el modelo de continuidad de atención prenatal dirigido por parteras y las mujeres que recibieron atención regular.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
West Bank
-
Nablus, West Bank, Territorio Palestino, Ocupado
- Palestinian Ministry of Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con embarazos únicos que residen en áreas rurales que dan a luz en el hospital gubernamental de Nablus, Palestina
Criterio de exclusión:
- embarazos multiples
- Mujeres que residen en zonas urbanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Modelo de atención de continuidad liderado por parteras
Mujeres que recibieron atención prenatal de parteras del hospital llegando a las aldeas rurales
|
Las parteras de los hospitales brindaron atención prenatal y posnatal a las mujeres en las aldeas rurales, clínicas y hogares.
|
Grupo de atención regular
Mujeres que recibieron atención de médicos, enfermeras o parteras empleadas en centros de atención primaria de salud en aldeas rurales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de cesáreas de emergencia
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Porcentaje de mujeres sometidas a cesárea de urgencia
|
17 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de nacimientos prematuros
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Bebés nacidos antes de las 37 semanas de edad gestacional
|
17 meses
|
Anemia posparto en la madre.
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Nivel bajo de Hb al alta del hospital
|
17 meses
|
Tasa de Inducción al Trabajo
Periodo de tiempo: 17 meses
|
La tasa de mujeres en cada grupo que recibió inducción del trabajo de parto
|
17 meses
|
Peso de nacimiento
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Peso inmediatamente posparto: Bajo (<2500g) Muy bajo (<1500)
|
17 meses
|
Puntaje de APGAR 5 minutos después del parto
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Puntaje de Apgar
|
17 meses
|
Derivación a cuidados intensivos neonatales
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Tasa de bebés que fueron derivados a cuidados intensivos neonatales durante la estancia hospitalaria
|
17 meses
|
Tasa de transfusión de sangre posparto
Periodo de tiempo: 17 meses
|
Tasa de mujeres que reciben transfusiones de sangre durante la estancia hospitalaria
|
17 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erik Fosse, Phd, Oslo University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Midwif2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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