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Validación de un modelo de partería en Palestina 2

26 de febrero de 2019 actualizado por: Erik Fosse, Oslo University Hospital

El efecto del modelo de continuidad liderado por parteras palestinas en los resultados de salud de las madres y los bebés

Se implementó un modelo de continuidad de la atención dirigido por parteras en las instalaciones maternas gubernamentales en Palestina. Las parteras de los hospitales brindaron atención prenatal y posnatal a las mujeres en las clínicas y hogares de las aldeas rurales. Este estudio investigó si el modelo tuvo impacto en importantes resultados de salud materna y neonatal. Se utilizó un diseño de cohorte retrospectivo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: Se implementó un modelo de continuidad de la atención dirigido por parteras en las instalaciones maternas gubernamentales en Palestina. Las parteras de los hospitales brindaron atención prenatal y posnatal a las mujeres en las clínicas y hogares de las aldeas rurales. Este estudio investigó si el modelo tuvo impacto en importantes resultados de salud materna y neonatal.

Método: Se utilizó un diseño de cohorte retrospectivo. hospital gubernamental de Nablus, se revisaron los registros médicos de Rafidia y se extrajeron datos de 2199 mujeres con embarazos únicos, que residen en aldeas rurales, y sus bebés recién nacidos nacidos entre enero de 2016 y febrero de 2017. Los resultados se limitaron a la información disponible en el registro de nacimientos del hospital. Los resultados maternos importantes fueron la anemia posparto (Hb <11), el tipo de parto y la inducción del trabajo de parto. Los resultados importantes para los recién nacidos fueron el parto prematuro < 37 semanas, el peso al nacer < 2500 gy 1500 gy la derivación a la unidad de cuidados intensivos neonatales. Se compararon los resultados entre las mujeres que recibieron el modelo de continuidad de atención prenatal dirigido por parteras y las mujeres que recibieron atención regular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2199

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 44 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres palestinas con embarazos únicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres con embarazos únicos que residen en áreas rurales que dan a luz en el hospital gubernamental de Nablus, Palestina

Criterio de exclusión:

  • embarazos multiples
  • Mujeres que residen en zonas urbanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Modelo de atención de continuidad liderado por parteras
Mujeres que recibieron atención prenatal de parteras del hospital llegando a las aldeas rurales
Las parteras de los hospitales brindaron atención prenatal y posnatal a las mujeres en las aldeas rurales, clínicas y hogares.
Grupo de atención regular
Mujeres que recibieron atención de médicos, enfermeras o parteras empleadas en centros de atención primaria de salud en aldeas rurales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de cesáreas de emergencia
Periodo de tiempo: 17 meses
Porcentaje de mujeres sometidas a cesárea de urgencia
17 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de nacimientos prematuros
Periodo de tiempo: 17 meses
Bebés nacidos antes de las 37 semanas de edad gestacional
17 meses
Anemia posparto en la madre.
Periodo de tiempo: 17 meses
Nivel bajo de Hb al alta del hospital
17 meses
Tasa de Inducción al Trabajo
Periodo de tiempo: 17 meses
La tasa de mujeres en cada grupo que recibió inducción del trabajo de parto
17 meses
Peso de nacimiento
Periodo de tiempo: 17 meses
Peso inmediatamente posparto: Bajo (<2500g) Muy bajo (<1500)
17 meses
Puntaje de APGAR 5 minutos después del parto
Periodo de tiempo: 17 meses
Puntaje de Apgar
17 meses
Derivación a cuidados intensivos neonatales
Periodo de tiempo: 17 meses
Tasa de bebés que fueron derivados a cuidados intensivos neonatales durante la estancia hospitalaria
17 meses
Tasa de transfusión de sangre posparto
Periodo de tiempo: 17 meses
Tasa de mujeres que reciben transfusiones de sangre durante la estancia hospitalaria
17 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Erik Fosse, Phd, Oslo University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Midwif2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

IPD se puede obtener con la aprobación del Ministerio de Salud Palestino

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cuidado prenatal

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