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医院房间内的 PECO 空气净化可改善小儿呼吸窘迫的健康结果

2019年5月15日 更新者:Molekule

在医院房间使用 PECO 空气净化器改善小儿呼吸窘迫的健康结果

本研究将调查新型空气净化技术光电化学氧化 (PECO) 对因呼吸窘迫住院的儿科患者的疗效。 该研究将在 Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue 进行,那里的所有 23 个儿科病房都将配备便携式 PECO 空气净化装置。 主要结果是住院时间和进展到 ICU 的时间,将与历史对照进行比较。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估使用 PECO 净化医院空气是否可以改善患有呼吸窘迫的儿科患者的健康结果。

这项研究的结果将以三种主要方式使用:

  1. 作为支持在医院 HVAC 系统中安装 PECO 以提高呼吸窘迫患者护理标准的证据
  2. 通过在同行评审的期刊上发表文章并在国内和国际会议上发表演讲来努力传播
  3. 用于通知医疗保健提供者和利益相关者

没有计划与其他医院合作伙伴重复这项研究

研究类型

介入性

注册 (实际的)

274

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Rockford、Illinois、美国、61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:所有在开始日期后入住 Mercyhealth 医院 - Rockton Avenue 并患有感染性或非感染性呼吸窘迫(如以下 ICD 代码所定义)的儿科患者将被纳入研究:

  • J00-J06:急性上呼吸道感染
  • J09-J18:流感和肺炎
  • J20-J22:其他急性下呼吸道感染
  • J30-J39:其他上呼吸道疾病
  • J40-J47:慢性下呼吸道疾病
  • J60-J70:外因所致肺部疾病
  • J80-J84:主要影响间质的其他呼吸系统疾病
  • J85-J86:下呼吸道化脓性和坏死性病症
  • J90-J94:胸膜的其他疾病
  • J95-J95:术中和术后并发症和呼吸系统疾病,未在别处分类

排除标准:

  • 任何入住 NICU 的患者
  • 仅限急诊室的患者
  • 任何患有非呼吸系统疾病的患者
  • 成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:佩科
所有因呼吸窘迫入院的儿科患者都将接受光电化学氧化 (PECO) 空气净化干预。
Molekule 的 PECO 空气净化器将放置在每个病房中。 将跟踪诊断为呼吸窘迫的患者的健康指标。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间
大体时间:5个月
患者总住院时间
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院率
大体时间:1个月
出院后 30 天内的再入院率
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Nikhil Rao、Molekule

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月8日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月23日

首次发布 (实际的)

2018年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月15日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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