Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PECO luftrening i sjukhusrum för att förbättra hälsoresultaten vid pediatrisk andningsbesvär

15 maj 2019 uppdaterad av: Molekule

Användning av PECO luftrening i sjukhusrum för att förbättra hälsoresultaten vid pediatrisk andningsbesvär

Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av en ny luftreningsteknik, Photo Electrochemical Oxidation (PECO), har på pediatriska patienter som är inlagda på sjukhus för andnöd. Studien kommer att äga rum på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue där alla 23 pediatriska rum kommer att vara utrustade med bärbara PECO luftreningsenheter. De huvudsakliga resultaten är vistelsens längd och progression till ICU, som kommer att jämföras med historiska kontroller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med denna studie är att bedöma om användning av PECO för att rena luft på ett sjukhus kan förbättra hälsoresultaten för pediatriska patienter med andnöd.

Resultaten av denna studie kommer att användas på tre primära sätt:

  1. Som bevis för att stödja en installation av PECO i sjukhus HVAC-system för att förbättra standarden på vården för patienter med andnöd
  2. Mot spridningsinsatser genom publicering i en peer-reviewad tidskrift och presentation på nationella och internationella konferenser
  3. För att informera vårdgivare och intressenter

Det finns inga planer på att upprepa denna studie med andra sjukhuspartners

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

274

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Förenta staterna, 61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 17 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla pediatriska patienter som är inlagda på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue efter startdatumet och har infektiös eller icke-infektiös andnöd enligt definitionen av följande ICD-koder kommer att inkluderas i studien:

  • J00-J06: Akuta övre luftvägsinfektioner
  • J09-J18: Influensa och lunginflammation
  • J20-J22: Andra akuta nedre luftvägsinfektioner
  • J30-J39: Andra sjukdomar i övre luftvägarna
  • J40-J47: Kroniska sjukdomar i de nedre luftvägarna
  • J60-J70: Lungsjukdomar på grund av yttre agens
  • J80-J84: Andra luftvägssjukdomar som huvudsakligen påverkar interstitium
  • J85-J86: Suppurativa och nekrotiska tillstånd i de nedre luftvägarna
  • J90-J94: Andra sjukdomar i lungsäcken
  • J95-J95: Intraoperativa och postprocedurella komplikationer och störningar i andningsorganen, inte klassificerade någon annanstans

Exklusions kriterier:

  • Varje patient som läggs in på NICU
  • Endast patienter på akuten
  • Alla patienter med icke-respiratoriska tillstånd
  • Vuxna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: PECO
Alla pediatriska patienter som tas in för andnöd kommer att genomgå fotoelektrokemisk oxidation (PECO) för luftrening.
Enhet: Fotoelektrokemisk oxidation (PECO) för luftrening
PECO luftrenare från Molekule kommer att placeras i varje patientrum. Hälsostatistik kommer att spåras för patienter vars diagnos är andnöd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelsetid
Tidsram: 5 månader
Total längd på sjukhusvistelsen för patienten
5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 1 månad
Frekvens för återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Molekule

Samarbetspartners

Mercy Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Nikhil Rao, Molekule

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 augusti 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Första postat (FAKTISK)

27 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Molekule-08082018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera