Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PECO-luftrensning i hospitalsrum for at forbedre sundhedsresultater ved pædiatrisk åndedrætsbesvær

15. maj 2019 opdateret af: Molekule

Brug af PECO-luftrensning i hospitalsrum for at forbedre helbredsresultater ved pædiatrisk åndedrætsbesvær

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​en ny luftrensningsteknologi, Photo Electrochemical Oxidation (PECO), har på pædiatriske patienter indlagt på grund af åndedrætsbesvær. Undersøgelsen vil finde sted på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue, hvor alle 23 pædiatriske værelser vil være udstyret med bærbare PECO luftrensningsenheder. De vigtigste resultater er varigheden af ​​liggetid og progression til ICU, som vil blive sammenlignet med historiske kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at vurdere, om brug af PECO til at rense luft på et hospital kan forbedre sundhedsresultater for pædiatriske patienter med åndedrætsbesvær.

Resultaterne af denne undersøgelse vil blive brugt på tre primære måder:

  1. Som bevis for at understøtte en installation af PECO i hospitals HVAC-systemer for at forbedre standarden for pleje til patienter med åndedrætsbesvær
  2. Mod formidlingsindsats gennem publicering i et peer-reviewed tidsskrift og præsentation på nationale og internationale konferencer
  3. Til at informere sundhedsudbydere og interessenter

Der er ingen planer om at gentage denne undersøgelse med andre hospitalspartnere

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

274

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle pædiatriske patienter, der er indlagt på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue efter startdatoen og har infektiøs eller ikke-infektiøs åndedrætsbesvær som defineret af følgende ICD-koder, vil blive inkluderet i undersøgelsen:

  • J00-J06: Akutte øvre luftvejsinfektioner
  • J09-J18: Influenza og lungebetændelse
  • J20-J22: Andre akutte nedre luftvejsinfektioner
  • J30-J39: Andre sygdomme i de øvre luftveje
  • J40-J47: Kroniske sygdomme i de nedre luftveje
  • J60-J70: Lungesygdomme på grund af eksterne agenser
  • J80-J84: Andre luftvejssygdomme, der primært påvirker interstitium
  • J85-J86: Suppurative og nekrotiske tilstande i de nedre luftveje
  • J90-J94: Andre sygdomme i lungehinden
  • J95-J95: Intraoperative og postprocedureelle komplikationer og lidelser i åndedrætssystemet, ikke andetsteds klassificeret

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patient indlagt på NICU
  • Kun patienter på skadestuen
  • Enhver patient med ikke-respiratoriske lidelser
  • Voksne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: PECO
Alle pædiatriske patienter, der er indlagt for åndedrætsbesvær, vil blive behandlet med fotoelektrokemisk oxidation (PECO) til luftrensning.
Enhed: Fotoelektrokemisk oxidation (PECO) til luftrensning
PECO luftrensere fra Molekule vil blive placeret i hvert patientrum. Sundhedsmålinger vil blive sporet for patienter, hvis diagnose er åndedrætsbesvær.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: 5 måneder
Samlet længde af hospitalsophold for patient
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 1 måned
Genindlæggelseshastighed inden for 30 dage efter udskrivelsen
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Molekule

Samarbejdspartnere

Mercy Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nikhil Rao, Molekule

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. august 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

27. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Molekule-08082018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner