Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PECO luftrensing i sykehusrom for å forbedre helseresultater for pediatrisk pustebesvær

15. mai 2019 oppdatert av: Molekule

Bruk av PECO luftrensing i sykehusrom for å forbedre helseresultater for pediatrisk åndedrettslidelse

Denne studien vil undersøke effekten av en ny luftrenseteknologi, Photo Electrochemical Oxidation (PECO), har på pediatriske pasienter innlagt på sykehus for åndedrettsproblemer. Studien vil finne sted på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue hvor alle 23 pediatriske rom vil være utstyrt med bærbare PECO luftrenseenheter. Hovedresultatene er liggetid og progresjon til ICU, som vil bli sammenlignet med historiske kontroller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å vurdere om bruk av PECO for å rense luft på sykehus kan forbedre helseresultatene for pediatriske pasienter med pustebesvær.

Resultatene av denne studien vil bli brukt på tre primære måter:

  1. Som bevis for å støtte en installasjon av PECO i sykehus HVAC-systemer for å forbedre standarden på omsorg for pasienter med pustebesvær
  2. Mot formidlingsarbeid gjennom publisering i fagfellevurdert tidsskrift og presentasjon på nasjonale og internasjonale konferanser
  3. For å informere helsepersonell og interessenter

Det er ingen planer om å gjenta denne studien med andre sykehuspartnere

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

274

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forente stater, 61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pediatriske pasienter som er innlagt på Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue etter startdatoen og har infeksiøs eller ikke-infeksiøs åndedrettslidelse som definert av følgende ICD-koder, vil bli inkludert i studien:

  • J00-J06: Akutte øvre luftveisinfeksjoner
  • J09-J18: Influensa og lungebetennelse
  • J20-J22: Andre akutte nedre luftveisinfeksjoner
  • J30-J39: Andre sykdommer i øvre luftveier
  • J40-J47: Kroniske sykdommer i nedre luftveier
  • J60-J70: Lungesykdommer på grunn av eksterne agenser
  • J80-J84: Andre luftveissykdommer som hovedsakelig påvirker interstitium
  • J85-J86: Suppurative og nekrotiske tilstander i nedre luftveier
  • J90-J94: Andre sykdommer i pleura
  • J95-J95: Intraoperative og postprosedyrekomplikasjoner og forstyrrelser i luftveiene, ikke klassifisert annet sted

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pasient innlagt på NICU
  • Kun pasienter på akuttmottaket
  • Enhver pasient med ikke-respiratoriske tilstander
  • Voksne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: PECO
Alle pediatriske pasienter innlagt for pustebesvær vil få intervensjon av fotoelektrokjemisk oksidasjon (PECO) for luftrensing.
Enhet: Fotoelektrokjemisk oksidasjon (PECO) for luftrensing
PECO luftrensere fra Molekule vil bli plassert på hvert pasientrom. Helsemålinger vil bli sporet for pasienter hvis diagnose er pustebesvær.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 5 måneder
Total lengde på sykehusopphold for pasient
5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 1 måned
Frekvens for gjeninnleggelse innen 30 dager etter utskrivning
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Molekule

Samarbeidspartnere

Mercy Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nikhil Rao, Molekule

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. august 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Molekule-08082018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere