Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PECO-ilmanpuhdistus sairaalahuoneissa lasten hengitysvaikeuksien terveysvaikutusten parantamiseksi

keskiviikko 15. toukokuuta 2019 päivittänyt: Molekule

PECO-ilmanpuhdistuksen käyttö sairaalahuoneissa lasten hengitysvaikeuksien terveysvaikutusten parantamiseksi

Tämä tutkimus tutkii uuden ilmanpuhdistusteknologian, Photo Electrochemical Oxidationin (PECO), tehokkuutta hengitysvaikeuksien vuoksi sairaalahoitoon joutuneilla lapsipotilailla. Tutkimus tehdään Mercyhealth Hospital - Rockton Avenuella, jossa kaikki 23 lastenhuonetta varustetaan kannettavilla PECO-ilmanpuhdistusyksiköillä. Tärkeimmät tulokset ovat oleskelun pituus ja eteneminen tehohoitoon, jota verrataan historiallisiin kontrolleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko PECO:n käyttö ilman puhdistamiseen sairaalassa parantaa hengitysvaikeuksista kärsivien lapsipotilaiden terveystuloksia.

Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään kolmella ensisijaisella tavalla:

  1. Todisteena PECO:n asentamisen tukemiseksi sairaalan LVI-järjestelmissä hengitysvaikeuksista kärsivien potilaiden hoidon laadun parantamiseksi
  2. Kohti levitysponnisteluja julkaisemalla vertaisarvioidussa lehdessä ja esittämällä esitelmiä kansallisissa ja kansainvälisissä konferensseissa
  3. Terveydenhuollon tarjoajille ja sidosryhmille tiedottamiseen

Tätä tutkimusta ei ole tarkoitus toistaa muiden sairaalakumppaneiden kanssa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

274

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Yhdysvallat, 61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki lapsipotilaat, jotka otetaan Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue -sairaalaan aloituspäivän jälkeen ja joilla on tarttuva tai ei-tarttuva hengitysvaikeus seuraavien ICD-koodien mukaisesti, otetaan mukaan tutkimukseen:

  • J00-J06: Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot
  • J09-J18: Influenssa ja keuhkokuume
  • J20-J22: Muut akuutit alahengitystieinfektiot
  • J30-J39: Muut ylempien hengitysteiden sairaudet
  • J40-J47: Krooniset alempien hengitysteiden sairaudet
  • J60-J70: Ulkoisista tekijöistä johtuvat keuhkosairaudet
  • J80-J84: Muut hengityselinten sairaudet, jotka vaikuttavat pääasiassa interstitiumiin
  • J85-J86: Alempien hengitysteiden märkivä ja nekroottinen sairaus
  • J90-J94: Muut keuhkopussin sairaudet
  • J95-J95: Intraoperatiiviset ja toimenpiteen jälkeiset hengityselinten komplikaatiot ja häiriöt, muualle luokittelemattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen NICU:lle otettu potilas
  • Vain päivystyspotilaat
  • Kaikki potilaat, joilla ei ole hengityselimiä
  • Aikuiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PECO
Kaikille hengitysvaikeuksien vuoksi otetuille lapsipotilaille suoritetaan ilmanpuhdistukseen tarkoitettu Photo Electrochemical Oxidation (PECO).
Molekulen PECO-ilmanpuhdistimet sijoitetaan jokaiseen potilashuoneeseen. Terveysmittareita seurataan potilaille, joiden diagnoosi on hengitysvaikeus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Potilaan sairaalahoidon kokonaiskesto
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 1 kuukautta
Takaisinottoaste 30 päivän kuluessa purkamisesta
1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Nikhil Rao, Molekule

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa