PECO-Luftreinigung in Krankenhauszimmern zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bei pädiatrischer Atemnot
15. Mai 2019 aktualisiert von: Molekule
Verwendung der PECO-Luftreinigung in Krankenhauszimmern zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bei pädiatrischer Atemnot
In dieser Studie wird die Wirksamkeit einer neuartigen Luftreinigungstechnologie, der photoelektrochemischen Oxidation (PECO), bei pädiatrischen Patienten untersucht, die wegen Atemnot ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Die Studie findet im Mercyhealth Hospital – Rockton Avenue statt, wo alle 23 pädiatrischen Zimmer mit tragbaren PECO-Luftreinigungsgeräten ausgestattet werden.
Die wichtigsten Ergebnisse sind die Aufenthaltsdauer und das Fortschreiten auf der Intensivstation, die mit historischen Kontrollen verglichen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob die Verwendung von PECO zur Luftreinigung in einem Krankenhaus die Gesundheitsergebnisse für pädiatrische Patienten mit Atemnot verbessern kann.
Die Ergebnisse dieser Studie werden hauptsächlich auf drei Arten verwendet:
- Als Beweis für die Unterstützung einer Installation von PECO in HLK-Systemen von Krankenhäusern, um den Versorgungsstandard für Patienten mit Atemnot zu verbessern
- Verbreitungsbemühungen durch Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review und Präsentation auf nationalen und internationalen Konferenzen
- Zur Information von Gesundheitsdienstleistern und Interessenvertretern
Es ist nicht geplant, diese Studie mit anderen Krankenhauspartnern zu wiederholen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
274
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61103
- Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 17 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alle pädiatrischen Patienten, die nach dem Startdatum in das Mercyhealth Hospital – Rockton Avenue eingeliefert werden und an infektiöser oder nicht infektiöser Atemnot leiden, wie durch die folgenden ICD-Codes definiert, werden in die Studie aufgenommen:
- J00-J06: Akute Infektionen der oberen Atemwege
- J09-J18: Grippe und Lungenentzündung
- J20-J22: Andere akute Infektionen der unteren Atemwege
- J30-J39: Andere Erkrankungen der oberen Atemwege
- J40-J47: Chronische Erkrankungen der unteren Atemwege
- J60-J70: Lungenerkrankungen durch äußere Einflüsse
- J80-J84: Andere Atemwegserkrankungen, die hauptsächlich das Interstitium betreffen
- J85-J86: Eitrige und nekrotische Zustände der unteren Atemwege
- J90-J94: Andere Erkrankungen des Rippenfells
- J95-J95: Intraoperative und postoperative Komplikationen und Erkrankungen des Atmungssystems, anderweitig nicht klassifiziert
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der auf der neonatologischen Intensivstation aufgenommen wurde
- Nur Patienten in der Notaufnahme
- Jeder Patient mit nicht respiratorischen Erkrankungen
- Erwachsene
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: PECO
Alle pädiatrischen Patienten, die wegen Atemnot aufgenommen werden, erhalten die photoelektrochemische Oxidation (PECO) zur Luftreinigung.
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PECO-Luftreiniger von Molekule werden in jedem Patientenzimmer aufgestellt.
Gesundheitskennzahlen werden für Patienten verfolgt, deren Diagnose Atemnot ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 5 Monate
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Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts des Patienten
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5 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederaufnahmequote
Zeitfenster: 1 Monat
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Rate der Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
8. August 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Molekule-08082018
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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