Purification de l'air PECO dans les chambres d'hôpital pour améliorer les résultats de santé en cas de détresse respiratoire pédiatrique
15 mai 2019 mis à jour par: Molekule
Utilisation de la purification de l'air PECO dans les chambres d'hôpital pour améliorer les résultats de santé en cas de détresse respiratoire pédiatrique
Cette étude examinera l'efficacité d'une nouvelle technologie de purification de l'air, l'oxydation photoélectrochimique (PECO), sur les patients pédiatriques hospitalisés pour détresse respiratoire.
L'étude aura lieu à l'hôpital Mercyhealth - Rockton Avenue, où les 23 chambres pédiatriques seront équipées d'unités portables de purification d'air PECO.
Les principaux critères de jugement sont la durée du séjour et la progression vers les soins intensifs, qui seront comparés aux témoins historiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'utilisation de PECO pour purifier l'air dans un hôpital peut améliorer les résultats de santé des patients pédiatriques souffrant de détresse respiratoire.
Les résultats de cette étude seront utilisés de trois manières principales :
- Comme preuve à l'appui d'une installation de PECO dans les systèmes HVAC des hôpitaux pour améliorer la norme de soins pour les patients souffrant de détresse respiratoire
- Vers des efforts de diffusion par la publication dans une revue à comité de lecture et la présentation lors de conférences nationales et internationales
- Pour informer les prestataires de soins de santé et les parties prenantes
Il n'est pas prévu de répéter cette étude avec d'autres partenaires hospitaliers
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
274
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Rockford, Illinois, États-Unis, 61103
- Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 17 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : Tous les patients pédiatriques admis à l'hôpital Mercyhealth - Rockton Avenue après la date de début et souffrant de détresse respiratoire infectieuse ou non infectieuse, telle que définie par les codes CIM suivants, seront inclus dans l'étude :
- J00-J06 : Infections aiguës des voies respiratoires supérieures
- J09-J18 : Grippe et pneumonie
- J20-J22 : Autres infections aiguës des voies respiratoires inférieures
- J30-J39 : Autres maladies des voies respiratoires supérieures
- J40-J47 : Affections chroniques des voies respiratoires inférieures
- J60-J70 : Affections pulmonaires dues à des agents extérieurs
- J80-J84 : Autres maladies respiratoires affectant principalement l'interstitium
- J85-J86 : Affections suppurées et nécrotiques des voies respiratoires basses
- J90-J94 : Autres maladies de la plèvre
- J95-J95 : Complications peropératoires et postopératoires et troubles de l'appareil respiratoire, non classés ailleurs
Critère d'exclusion:
- Tout patient admis à l'USIN
- Patients aux urgences uniquement
- Tout patient avec des conditions non respiratoires
- Adultes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: PÉCO
Tous les patients pédiatriques admis pour détresse respiratoire auront l'intervention d'oxydation photo-électrochimique (PECO) pour la purification de l'air.
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Des purificateurs d'air PECO de Molekule seront placés dans chaque chambre de patient.
Les paramètres de santé seront suivis pour les patients dont le diagnostic est une détresse respiratoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du séjour
Délai: 5 mois
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Durée totale du séjour hospitalier du patient
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5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réadmission
Délai: 1 mois
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Taux de réadmission dans les 30 jours suivant la sortie
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nikhil Rao, Molekule
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 août 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2018
Première publication (RÉEL)
27 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Molekule-08082018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .