Purificazione dell'aria PECO nelle stanze d'ospedale per migliorare i risultati sanitari per l'insufficienza respiratoria pediatrica
15 maggio 2019 aggiornato da: Molekule
Uso della purificazione dell'aria PECO nelle stanze d'ospedale per migliorare i risultati sanitari per l'insufficienza respiratoria pediatrica
Questo studio esaminerà l'efficacia di una nuova tecnologia di purificazione dell'aria, la foto ossidazione elettrochimica (PECO), sui pazienti pediatrici ricoverati in ospedale per distress respiratorio.
Lo studio si svolgerà presso il Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue, dove tutte le 23 stanze pediatriche saranno dotate di unità portatili di purificazione dell'aria PECO.
Gli esiti principali sono la durata della degenza e la progressione in terapia intensiva, che saranno confrontati con i controlli storici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è valutare se l'utilizzo di PECO per purificare l'aria in un ospedale può migliorare gli esiti di salute per i pazienti pediatrici con distress respiratorio.
I risultati di questo studio saranno utilizzati in tre modi principali:
- Come prova a supporto di un'installazione di PECO nei sistemi HVAC ospedalieri per migliorare lo standard di cura per i pazienti con distress respiratorio
- Verso gli sforzi di divulgazione attraverso la pubblicazione in una rivista peer-reviewed e la presentazione a conferenze nazionali e internazionali
- Per informare gli operatori sanitari e le parti interessate
Non ci sono piani per ripetere questo studio con altri partner ospedalieri
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
274
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Illinois
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Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61103
- Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 17 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i pazienti pediatrici che sono ricoverati al Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue dopo la data di inizio e presentano distress respiratorio infettivo o non infettivo come definito dai seguenti codici ICD saranno inclusi nello studio:
- J00-J06: Infezioni acute delle vie respiratorie superiori
- J09-J18: influenza e polmonite
- J20-J22: altre infezioni acute delle vie respiratorie inferiori
- J30-J39: Altre malattie del tratto respiratorio superiore
- J40-J47: Malattie croniche delle basse vie respiratorie
- J60-J70: Malattie polmonari dovute ad agenti esterni
- J80-J84: Altre malattie respiratorie che colpiscono principalmente l'interstizio
- J85-J86: Condizioni suppurative e necrotiche del tratto respiratorio inferiore
- J90-J94: Altre malattie della pleura
- J95-J95: Complicanze intraoperatorie e postprocedurali e disturbi dell'apparato respiratorio, non classificati altrove
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi paziente ricoverato in terapia intensiva neonatale
- Pazienti solo in Pronto Soccorso
- Qualsiasi paziente con condizioni non respiratorie
- Adulti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: PECO
Tutti i pazienti pediatrici ricoverati per distress respiratorio avranno l'intervento di Foto Ossidazione Elettrochimica (PECO) per la Purificazione dell'Aria.
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I purificatori d'aria PECO di Molekule saranno collocati in ogni stanza dei pazienti.
Le metriche sanitarie verranno monitorate per i pazienti la cui diagnosi è distress respiratorio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 5 mesi
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Durata totale della degenza ospedaliera del paziente
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5 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di riammissione
Lasso di tempo: 1 mese
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Tasso di riammissione entro 30 giorni dalla dimissione
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Nikhil Rao, Molekule
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
8 agosto 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
27 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Molekule-08082018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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