Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oczyszczanie powietrza PECO w salach szpitalnych w celu poprawy wyników zdrowotnych w przypadku zaburzeń oddechowych u dzieci

15 maja 2019 zaktualizowane przez: Molekule

Zastosowanie oczyszczania powietrza PECO w salach szpitalnych w celu poprawy wyników zdrowotnych w przypadku zaburzeń oddechowych u dzieci

W badaniu tym zbadana zostanie skuteczność nowej technologii oczyszczania powietrza, fotoelektrochemicznego utleniania (PECO), na pacjentach pediatrycznych hospitalizowanych z powodu niewydolności oddechowej. Badanie odbędzie się w Mercyhealth Hospital – Rockton Avenue, gdzie wszystkie 23 sale pediatryczne zostaną wyposażone w przenośne urządzenia oczyszczające powietrze PECO. Główne wyniki to długość pobytu i progresja do OIOM, które zostaną porównane z historycznymi kontrolami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena, czy stosowanie PECO do oczyszczania powietrza w szpitalu może poprawić wyniki zdrowotne pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami oddychania.

Wyniki tego badania zostaną wykorzystane na trzy podstawowe sposoby:

  1. Jako dowód na poparcie instalacji PECO w szpitalnych systemach HVAC w celu poprawy standardu opieki nad pacjentami z niewydolnością oddechową
  2. W kierunku działań upowszechniających poprzez publikację w recenzowanym czasopiśmie i prezentację na konferencjach krajowych i międzynarodowych
  3. Do informowania świadczeniodawców i interesariuszy

Nie ma planów powtórzenia tego badania z innymi partnerami szpitala

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

274

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Stany Zjednoczone, 61103
        • Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 17 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci pediatryczni, którzy zostali przyjęci do szpitala Mercyhealth – Rockton Avenue po dacie rozpoczęcia i mają zakaźną lub niezakaźną niewydolność oddechową, zgodnie z następującymi kodami ICD:

  • J00-J06: Ostre infekcje górnych dróg oddechowych
  • J09-J18: Grypa i zapalenie płuc
  • J20-J22: Inne ostre infekcje dolnych dróg oddechowych
  • J30-J39: Inne choroby górnych dróg oddechowych
  • J40-J47: Przewlekłe choroby dolnych dróg oddechowych
  • J60-J70: Choroby płuc spowodowane czynnikami zewnętrznymi
  • J80-J84: Inne choroby układu oddechowego dotyczące głównie śródmiąższu
  • J85-J86: Ropne i martwicze stany dolnych dróg oddechowych
  • J90-J94: Inne choroby opłucnej
  • J95-J95: Śródoperacyjne i pozabiegowe powikłania i zaburzenia układu oddechowego niesklasyfikowane gdzie indziej

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy pacjent przyjęty na OIOM
  • Tylko pacjenci na SOR
  • Każdy pacjent ze schorzeniami niezwiązanymi z układem oddechowym
  • Dorośli ludzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: PECO
Wszyscy pacjenci pediatryczni przyjmowani z powodu niewydolności oddechowej będą poddani interwencji fotoelektrochemicznego utleniania (PECO) w celu oczyszczenia powietrza.
Urządzenie: Fotoelektrochemiczne utlenianie (PECO) do oczyszczania powietrza
Oczyszczacze powietrza PECO firmy Molekule staną w każdej sali pacjenta. W przypadku pacjentów, u których rozpoznano niewydolność oddechową, będą śledzone wskaźniki zdrowotne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Łączny czas pobytu pacjenta w szpitalu
5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wskaźnik readmisji w ciągu 30 dni od wypisu
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Molekule

Współpracownicy

Mercy Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Nikhil Rao, Molekule

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Molekule-08082018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj