PECO-luchtzuivering in ziekenhuiskamers om de gezondheidsresultaten bij ademhalingsproblemen bij kinderen te verbeteren
15 mei 2019 bijgewerkt door: Molekule
Gebruik van PECO-luchtzuivering in ziekenhuiskamers om de gezondheidsresultaten voor ademhalingsproblemen bij kinderen te verbeteren
Deze studie zal de werkzaamheid onderzoeken van een nieuwe luchtzuiveringstechnologie, Photo Electrochemical Oxidation (PECO), bij pediatrische patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen wegens ademnood.
De studie vindt plaats in het Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue, waar alle 23 kinderkamers zullen worden uitgerust met draagbare PECO-luchtzuiveringseenheden.
De belangrijkste uitkomsten zijn de verblijfsduur en progressie naar de IC, die zal worden vergeleken met historische controles.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om te beoordelen of het gebruik van PECO om de lucht in een ziekenhuis te zuiveren, de gezondheidsresultaten van pediatrische patiënten met ademnood kan verbeteren.
De resultaten van dit onderzoek zullen op drie manieren worden gebruikt:
- Als bewijs ter ondersteuning van een installatie van PECO in HVAC-systemen van ziekenhuizen om de zorgstandaard voor patiënten met ademnood te verbeteren
- Op weg naar verspreidingsinspanningen door publicatie in een collegiaal getoetst tijdschrift en presentatie op nationale en internationale conferenties
- Voor het informeren van zorgverleners en belanghebbenden
Er zijn geen plannen om deze studie te herhalen met andere ziekenhuispartners
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
274
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, Verenigde Staten, 61103
- Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 17 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Opnamecriteria: Alle pediatrische patiënten die zijn opgenomen in het Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue na de startdatum en infectieuze of niet-infectieuze ademnood hebben, zoals gedefinieerd door de volgende ICD-codes, zullen worden opgenomen in het onderzoek:
- J00-J06: Acute bovenste luchtweginfecties
- J09-J18: Influenza en longontsteking
- J20-J22: Andere acute infecties van de onderste luchtwegen
- J30-J39: Overige aandoeningen van de bovenste luchtwegen
- J40-J47: chronische aandoeningen van de onderste luchtwegen
- J60-J70: Longziekten door externe agentia
- J80-J84: andere aandoeningen van de luchtwegen die voornamelijk het interstitium aantasten
- J85-J86: Suppuratieve en necrotische aandoeningen van de onderste luchtwegen
- J90-J94: Andere ziekten van het borstvlies
- J95-J95: Intraoperatieve en postprocedurele complicaties en aandoeningen van het ademhalingssysteem, niet elders geclassificeerd
Uitsluitingscriteria:
- Elke patiënt die is opgenomen op de NICU
- Alleen patiënten op de SEH
- Elke patiënt met niet-respiratoire aandoeningen
- Volwassenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: PECO
Alle pediatrische patiënten die zijn opgenomen wegens ademnood, zullen de tussenkomst van foto-elektrochemische oxidatie (PECO) voor luchtzuivering ondergaan.
|
In elke patiëntenkamer komen PECO luchtreinigers van Molekule te staan.
Gezondheidsstatistieken zullen worden bijgehouden voor patiënten bij wie de diagnose ademnood is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Totale duur van het ziekenhuisverblijf van de patiënt
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: 1 maanden
|
Snelheid van heropname binnen 30 dagen na ontslag
|
1 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nikhil Rao, Molekule
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
8 augustus 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 augustus 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Molekule-08082018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .