Čištění vzduchu PECO v nemocničních pokojích pro zlepšení zdravotních výsledků u dětských respiračních potíží
15. května 2019 aktualizováno: Molekule
Použití čištění vzduchu PECO v nemocničních pokojích ke zlepšení zdravotních výsledků u dětí s respirační tísní
Tato studie bude zkoumat účinnost nové technologie čištění vzduchu, fotoelektrochemické oxidace (PECO), u dětských pacientů hospitalizovaných pro respirační potíže.
Studie bude probíhat v nemocnici Mercyhealth - Rockton Avenue, kde bude všech 23 dětských pokojů vybaveno přenosnými jednotkami na čištění vzduchu PECO.
Hlavními výstupy jsou délka pobytu a progrese na JIP, které budou porovnány s historickými kontrolami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je posoudit, zda použití PECO k čištění vzduchu v nemocnici může zlepšit zdravotní výsledky u dětských pacientů s respiračními potížemi.
Výsledky této studie budou použity třemi hlavními způsoby:
- Jako důkaz na podporu instalace PECO v nemocničních systémech HVAC pro zlepšení standardu péče o pacienty s respirační tísní
- Směrem k úsilí o šíření prostřednictvím publikace v recenzovaném časopise a prezentace na národních a mezinárodních konferencích
- Pro informování poskytovatelů zdravotní péče a zainteresovaných stran
Neplánuje se opakování této studie s dalšími partnery nemocnice
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
274
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, Spojené státy, 61103
- Mercyhealth Hospital - Rockton Avenue
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 17 let (DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení: Do studie budou zahrnuti všichni dětští pacienti, kteří jsou přijati do nemocnice Mercyhealth - Rockton Avenue po datu zahájení a mají infekční nebo neinfekční respirační tíseň definovanou následujícími kódy ICD:
- J00-J06: Akutní infekce horních cest dýchacích
- J09-J18: Chřipka a zápal plic
- J20-J22: Jiné akutní infekce dolních cest dýchacích
- J30-J39: Jiná onemocnění horních cest dýchacích
- J40-J47: Chronická onemocnění dolních cest dýchacích
- J60-J70: Plicní onemocnění způsobená vnějšími činiteli
- J80-J84: Jiná respirační onemocnění postihující hlavně intersticium
- J85-J86: Hnisavé a nekrotické stavy dolních cest dýchacích
- J90-J94: Jiná onemocnění pohrudnice
- J95-J95: Intraoperační a postprocedurální komplikace a poruchy dýchacího systému, jinde nezařazené
Kritéria vyloučení:
- Každý pacient přijatý na JIP
- Pouze pacienti na pohotovosti
- Každý pacient s nerespiračními potížemi
- Dospělí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: PECO
U všech pediatrických pacientů přijatých pro respirační potíže bude provedena fotoelektrochemická oxidace (PECO) pro čištění vzduchu.
|
Čističky vzduchu PECO od Molekule budou umístěny na každém pokoji pacientů.
Zdravotní metriky budou sledovány u pacientů s diagnózou respirační tísně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu
Časové okno: 5 měsíců
|
Celková délka hospitalizace pacienta
|
5 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zpětného přijetí
Časové okno: 1 měsíce
|
Míra opětovného přijetí do 30 dnů po propuštění
|
1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nikhil Rao, Molekule
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
8. srpna 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
27. srpna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
17. května 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2019
Naposledy ověřeno
1. května 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Molekule-08082018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .