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基于手腕的血压监测研究

2019年1月7日 更新者:Evan Muse, MD, PhD、Scripps Translational Science Institute

探索将腕式血压监测设备纳入我们所有人研究计划的可行性和操作途径的试点研究

观察各种现实环境中的血压变化

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项观察性研究,将利用基于手腕的血压监测仪来探索多达 75 名参与者在各种现实环境中的血压变化。 本研究没有干预。 该研究将在 4 周内进行。 在此期间,将要求参与者 1) 随机抽取血压样本,每天数次; 2) 在情绪紧张或放松的特定时期; 3) 在引导直立测试期间。 研究参与者将利用他们智能手机上的应用程序来记录设备测量的血压,并将选定的血压测量标记为体位测试的一部分或在情绪压力/放松期间。 在研究结束时,研究后调查问卷将以电子方式发送给每位参与者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Jolla、California、美国、92037
        • Scripps Translational Science Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们所有人研究计划 (AoURP) 参与者中心联盟的成员(年龄 > 18 岁)

描述

纳入标准:

  • 我们所有人研究计划中的财团成员
  • ≥18岁
  • 拥有 iOS 或 Android 设备

排除标准:

  • 无法给予知情同意
  • <18岁
  • 无法理解书面英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
我们所有人研究计划 (AoURP) 联盟成员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压测量
大体时间:4周

本研究的主要终点是评估血压测量值(收缩压和舒张压)的变异性。 在以下活动中,将在 4 周内寻求血压测量:

  1. 在醒着的时候(一周中至少有 2 天每天几次)
  2. 体位练习(坐下,然后站起来 1 分钟)
  3. 在压力和放松的时候。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Evan D Muse, MD、Scripps Translational Science Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月7日

初级完成 (实际的)

2018年11月30日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月4日

首次发布 (实际的)

2018年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月7日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IRB-18-7119

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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