Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование мониторинга артериального давления на запястье

7 января 2019 г. обновлено: Evan Muse, MD, PhD, Scripps Translational Science Institute

Пилотное исследование для изучения возможности и оперативных путей включения устройства для измерения артериального давления на запястье в исследовательскую программу «Все мы».

Для наблюдения за изменением артериального давления в различных условиях реального мира.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это обсервационное исследование, в котором будет использоваться тонометр на запястье для изучения изменений артериального давления у 75 участников в различных реальных условиях. В этом исследовании нет вмешательства. Исследование будет проходить в течение 4 недель. В течение этого времени участников попросят измерять свое артериальное давление 1) в произвольное время, несколько раз в день; 2) в определенные периоды либо эмоционального напряжения, либо расслабления; 3) при направленной ортостатической пробе. Участники исследования будут использовать приложение на своих смартфонах, чтобы регистрировать артериальное давление, измеренное устройством, и помечать выбранные измерения артериального давления как часть ортостатического тестирования или в периоды эмоционального стресса/расслабления. В конце исследования каждому участнику будет отправлена ​​электронная анкета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Члены консорциума Центра участников All of Us Research Program (AoURP) (возраст > 18 лет)

Описание

Критерии включения:

  • Члены консорциума в рамках исследовательской программы All of Us
  • ≥18 лет
  • Иметь устройство iOS или Android

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие
  • <18 лет
  • Неспособность понимать письменный английский язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Члены консорциума All of Us Research Program (AoURP)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерения артериального давления
Временное ограничение: 4 недели

Первичной конечной точкой этого исследования является оценка вариабельности измерений артериального давления (как систолического, так и диастолического). Измерения артериального давления будут проводиться в течение 4 недель во время следующих мероприятий:

  1. В часы бодрствования (несколько раз в день не менее 2 дней в неделю)
  2. Ортостатические маневры (сидя и через 1 минуту после вставания)
  3. Во время стресса и расслабления.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Evan D Muse, MD, Scripps Translational Science Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-18-7119

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться