Estudio de control de la presión arterial en la muñeca
7 de enero de 2019 actualizado por: Evan Muse, MD, PhD, Scripps Translational Science Institute
Un estudio piloto para explorar la viabilidad y las vías operativas de incorporar un dispositivo de control de la presión arterial basado en la muñeca en el programa de investigación All of Us
Para observar la variación de la presión arterial en varios entornos del mundo real
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio observacional, que utilizará un monitor de presión arterial en la muñeca para explorar la variación de la presión arterial en hasta 75 participantes en varios entornos del mundo real.
No hay intervención en este estudio.
El estudio se llevará a cabo durante un período de 4 semanas.
Durante este tiempo, se les pedirá a los participantes que tomen muestras de su presión arterial 1) en momentos aleatorios, varias veces al día; 2) durante períodos específicos de estrés emocional o relajación; 3) durante la prueba ortostática guiada.
Los participantes del estudio utilizarán una aplicación en sus teléfonos inteligentes para registrar las presiones arteriales medidas por el dispositivo y marcar las mediciones de presión arterial seleccionadas como parte de la prueba ortostática o durante períodos de estrés/relajación emocional.
Al cierre del estudio, se enviará electrónicamente un cuestionario posterior al estudio a cada participante.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- Scripps Translational Science Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Miembros del consorcio de Centros Participantes del Programa Científico All of Us (AoURP) (mayores de 18 años)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros del consorcio dentro del programa de investigación All of Us
- ≥18 años de edad
- Poseer un dispositivo iOS o Android
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para dar consentimiento informado
- <18 años de edad
- Incapacidad para entender el idioma inglés escrito.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Miembros del consorcio del Programa de Investigación All of Us (AoURP)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediciones de la presión arterial
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El criterio principal de valoración de este estudio es evaluar la variabilidad en las mediciones de la presión arterial (tanto sistólica como diastólica). Se buscarán mediciones de la presión arterial en el transcurso de 4 semanas durante las siguientes actividades:
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Evan D Muse, MD, Scripps Translational Science Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Benjamin EJ, Blaha MJ, Chiuve SE, Cushman M, Das SR, Deo R, de Ferranti SD, Floyd J, Fornage M, Gillespie C, Isasi CR, Jimenez MC, Jordan LC, Judd SE, Lackland D, Lichtman JH, Lisabeth L, Liu S, Longenecker CT, Mackey RH, Matsushita K, Mozaffarian D, Mussolino ME, Nasir K, Neumar RW, Palaniappan L, Pandey DK, Thiagarajan RR, Reeves MJ, Ritchey M, Rodriguez CJ, Roth GA, Rosamond WD, Sasson C, Towfighi A, Tsao CW, Turner MB, Virani SS, Voeks JH, Willey JZ, Wilkins JT, Wu JH, Alger HM, Wong SS, Muntner P; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2017 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2017 Mar 7;135(10):e146-e603. doi: 10.1161/CIR.0000000000000485. Epub 2017 Jan 25. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2017 Mar 7;135(10 ):e646. Circulation. 2017 Sep 5;136(10 ):e196.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB-18-7119
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .