Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csukló-alapú vérnyomás-monitoring tanulmány

2019. január 7. frissítette: Evan Muse, MD, PhD, Scripps Translational Science Institute

Kísérleti tanulmány a Mindannyiunk kutatási programjába egy csuklón elhelyezett vérnyomásmérő készülék beépítésének megvalósíthatóságának és működési módjainak feltárására

A vérnyomás változásának megfigyelése különféle valós körülmények között

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy megfigyeléses vizsgálat, amely egy csuklón elhelyezett vérnyomásmérőt használ a vérnyomás-ingadozás feltárására akár 75 résztvevőnél, különféle valós körülmények között. Ebben a tanulmányban nincs beavatkozás. A vizsgálat 4 hetes időszakon keresztül zajlik majd. Ezalatt a résztvevőket megkérjük, hogy 1) véletlenszerű időpontokban, naponta többször mérjék meg a vérnyomásukat; 2) az érzelmi stressz vagy relaxáció meghatározott időszakaiban; 3) irányított ortosztatikus tesztelés során. A vizsgálatban résztvevők egy alkalmazást használnak az okostelefonjukon, hogy naplózzák a készülék által mért vérnyomásokat, és megjelöljék a kiválasztott vérnyomásméréseket az ortosztatikus tesztelés részeként vagy érzelmi stressz/relaxáció időszakaiban. A vizsgálat végén minden résztvevőnek elektronikus úton küldünk egy utólagos kérdőívet.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • La Jolla, California, Egyesült Államok, 92037
        • Scripps Translational Science Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az All of Us Research Program (AoURP) résztvevői központ konzorcium tagjai (18 év felett)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Konzorcium tagjai az All of Us Research Programban
  • ≥18 éves kor felett
  • Legyen saját iOS vagy Android készüléke

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség tájékozott beleegyezést adni
  • <18 éves
  • Képtelenség megérteni az írott angol nyelvet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Az All of Us Research Program (AoURP) konzorcium tagjai

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vérnyomás mérések
Időkeret: 4 hét

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges végpontja a vérnyomásmérés változékonyságának felmérése (mind a szisztolés, mind a diasztolés). A következő tevékenységek során 4 héten keresztül vérnyomásméréseket kell végezni:

  1. Ébrenlét idején (naponta többször, a hét legalább 2 napján)
  2. Ortosztatikus manőverek (ülve, majd 1 perccel felállás után)
  3. Stressz és relaxáció idején.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Evan D Muse, MD, Scripps Translational Science Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 4.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 7.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB-18-7119

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel