Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rannepohjainen verenpaineen seurantatutkimus

maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: Evan Muse, MD, PhD, Scripps Translational Science Institute

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan mahdollisuutta ja toimintatapoja ranteeseen perustuvan verenpaineen mittauslaitteen sisällyttämiseksi meidän kaikkien tutkimusohjelmaan

Tarkkaile verenpaineen vaihtelua erilaisissa todellisissa olosuhteissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havaintotutkimus, jossa käytetään ranteeseen perustuvaa verenpainemittaria verenpaineen vaihtelun tutkimiseen jopa 75 osallistujalla erilaisissa todellisissa olosuhteissa. Tässä tutkimuksessa ei ole interventiota. Tutkimus kestää 4 viikkoa. Tänä aikana osallistujia pyydetään ottamaan verenpainenäytteet 1) satunnaisina aikoina useita kertoja päivässä; 2) tiettynä emotionaalisen stressin tai rentoutumisen aikana; 3) ohjatun ortostaattisen testauksen aikana. Tutkimukseen osallistujat käyttävät älypuhelimissaan olevaa sovellusta kirjaamaan laitteella mitatut verenpaineet ja merkitsevät valitut verenpainemittaukset joko osana ortostaattista testausta tai emotionaalisen stressin/rentoutumisen aikana. Tutkimuksen päätyttyä jokaiselle osallistujalle lähetetään tutkimuksen jälkeinen kyselylomake.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • Scripps Translational Science Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All of Us -tutkimusohjelman (AoURP) osallistujakeskuksen konsortion jäsenet (ikä > 18 vuotta)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Konsortion jäsenet All of Us -tutkimusohjelmassa
  • ≥18 vuoden ikä
  • Omista iOS- tai Android-laite

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • <18-vuotias
  • Kyvyttömyys ymmärtää englannin kirjoitettua kieltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
All of Us Research Program (AoURP) -konsortion jäsenet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen mittaukset
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on verenpainemittausten (sekä systolisen että diastolisen) vaihtelun arvioiminen. Verenpainemittauksia haetaan 4 viikon aikana seuraavien toimintojen aikana:

  1. valveillaoloaikoina (useita kertoja päivässä vähintään 2 päivänä viikossa)
  2. Ortostaattiset liikkeet (istuttaessa ja sitten 1 minuutti seisomisen jälkeen)
  3. Stressin ja rentoutumisen aikoina.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Evan D Muse, MD, Scripps Translational Science Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-18-7119

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Tilaa