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用于屈肌腱修复的清醒局部麻醉

2018年11月22日 更新者:Mohamed Slah Eldin Koriem、Assiut University

完全清醒局部麻醉无止血带对比。屈肌腱修复的局部/全身麻醉

屈肌腱撕裂伤的初级修复仍然是护理的标准。 然而,尽管最近在肌腱愈合、缝合材料和术后方案方面的知识取得了进展,但据报道 7-20% 的患者的结果一般或较差。 遇到的并发症包括粘连形成、关节挛缩、肌腱断裂、触发、拉弓和四肢瘫痪。 肌腱手术的独特之处在于它要保证术后肌腱的滑动。现在的肌腱手术可以在局部麻醉下进行,不用止血带,通过注射混合利多卡因的肾上腺素,实现手术区域的血管收缩。 这种方法允许肌腱在手术过程中主动移动,以测试术中肌腱功能,并确保肌腱在离开手术台前得到适当修复。

完全清醒的手部手术用它的另一个名字 WALANT 来很好地描述,它代表完全清醒的局部麻醉无止血带。 大多数患者在完全清醒的手部手术中使用的仅有两种药物是用于麻醉的利多卡因和用于止血的肾上腺素。 在 1950 年之前,外科医生普遍相信肾上腺素会导致手指坏死。肾上腺素神话的来源源于普鲁卡因 (Novocaine) 的使用。 在 1948 年利多卡因问世之前,它是唯一可安全注射的局部麻醉剂。 死于单独注射普鲁卡因的手指比死于注射普鲁卡因加肾上腺素的手指更多。 在许多研究中,失去手指的病例都不需要酚妥拉明。

研究概览

地位

未知

详细说明

屈肌腱撕裂伤的初级修复仍然是护理的标准。 然而,尽管最近在肌腱愈合、缝合材料和术后方案方面的知识取得了进展,但据报道 7-20% 的患者的结果一般或较差。 遇到的并发症包括粘连形成、关节挛缩的发展、肌腱断裂、触发、弓弦和四肢。 肌腱手术是独一无二的,因为它应该确保手术后肌腱的滑动。获得局部或全身麻醉并应用止血带进行肌腱手术已成为标准做法。 然而,这种做法近年来有所改变......

肌腱手术现在可以在局部麻醉下进行,无需止血带,通过注射混合利多卡因的肾上腺素,实现手术区域的血管收缩。 这种方法允许肌腱在手术过程中主动移动,以测试术中肌腱功能,并确保肌腱在离开手术台前得到适当修复。

外科医生可以以主动方式检查修复部位的聚集、间隙和触发。 因此,有机会在伤口闭合前修改修复、修剪或添加额外的缝合线、修改滑轮重建或去除肌腱。止血带。 大多数患者在完全清醒的手部手术中使用的仅有两种药物是用于麻醉的利多卡因和用于止血的肾上腺素。 在 1950 年之前的时期,外科医生普遍相信肾上腺素会导致手指坏死。肾上腺素神话的来源源于普鲁卡因 (Novocaine) 的使用。8 在 1948 年利多卡因问世之前,它是唯一可安全注射的局部麻醉剂。 死于单独注射普鲁卡因的手指比死于注射普鲁卡因加肾上腺素的手指更多。 在许多研究中,失去手指的病例都不需要酚妥拉明。美国医学会杂志发表的“确凿证据”论文证实普鲁卡因是手指死亡的真正原因,该论文发现了一批 pH 值为 1 的普鲁卡因,用于注射到人类。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Assiut 大学医院显微外科

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上 I 区或 II 区急性单指或多指完全屈肌腱撕裂伤

排除标准:

  • 严重伤口污染
  • 节段性肌腱缺失
  • 相关手指骨折
  • 复杂或多系统损伤
  • 复杂或多系统损伤
  • 手受伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症发生率
大体时间:平均2个月
需要抗生素的感染、肌腱断裂、僵硬或挛缩需要肌腱松解术
平均2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tarek Abdula ELgamal、Assiut University
  • 学习椅:Amr Elsaid Ali、Assiut University
  • 研究主任:Mohamed Mostafa Kotb、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年5月1日

研究完成 (预期的)

2019年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月22日

首次发布 (实际的)

2018年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月22日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WideAwake Flexor Tendon Repair

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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