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拯救反刍大脑:通过脑电图和功能性磁共振成像 (fMRI) 对精神分裂症和抑郁症的研究,确定反刍和正念的生物标志物

2019年1月8日 更新者:VA Office of Research and Development

拯救沉思的大脑:通过同时对精神分裂症和抑郁症进行脑电图和功能磁共振成像研究来识别沉思和正念的生物标志物

研究人员将从患有抑郁症和精神分裂症的退伍军人以及精神健康的退伍军人那里同时获取脑电图和功能磁共振成像数据,以评估早期感官反应、情境更新和对情绪图像的反应。 了解反刍如何影响与环境的接触是评估其影响深远的认知和情感成本的第一步,这跨越了传统的诊断界限。 了解正念如何恢复信息处理将增加我们对它如何工作以及为谁工作的理解。

研究概览

详细说明

“闲散的头脑是魔鬼的游乐场吗?” 这取决于流浪的心去哪里。 如果它正忙于反思最近的活动,将最近的材料整合到长期记忆中,并展望未来,那么这些思维模式可能具有很强的适应性,使我们能够从过去中吸取教训并规划未来。 但是,当思想转向黑暗面并且沉思接管时,这些思维模式就会适应不良。 沉思涉及递归的消极思维,专注于原因和后果而不是解决方案。 它跨越了诊断界限:它既是重度抑郁症 (MDD) 的原因也是结果,并且与精神分裂症 (SZ) 的幻觉和妄想有关。 它会影响认知和情绪反应,但可以通过正念疗法进行治疗。

正念冥想是一种行为疗法,专注于培养当下的注意力,是一种针对反刍的减压干预措施,可改善许多医学和精神状况:特质正念与幻听引起的痛苦减少和残留的抑郁症状减少有关. 这是一种专注于当下体验并允许情绪和思想不加判断地来来去去的做法,从而避免陷入沉思的恶性循环。

与简单的走神相比,短暂的正念诱导会招募包括顶叶和前额叶结构在内的注意力网络,而走神只会招募默认模式网络 (DMN)。根据上一个资助期的数据,研究人员知道 DMN 的激活会影响两者SZ 中的基本感觉和语义处理。 研究人员建议通过特别关注反刍和增加抑郁症患者来扩展这一点。 研究人员询问反刍如何影响基本的感官、认知和情绪反应,以及正念是否可以在诊断和健康范围内拯救这些功能。

研究人员将从患有抑郁症和精神分裂症的退伍军人以及精神健康的退伍军人那里同时获取脑电图和功能磁共振成像数据,以评估早期感官反应、情境更新和对情绪图像的反应。 了解反刍如何影响与环境的接触是评估其影响深远的认知和情感成本的第一步,这跨越了传统的诊断界限。 了解正念如何恢复信息处理将增加我们对它如何工作以及为谁工作的理解。

研究人员预测反刍诱导将阻止大脑完全处理一系列外部事件,而正念诱导将恢复这些能力。 研究人员预测,特质反省和正念将调节所有群体的影响,对抑郁症或精神分裂症患者的影响更大。 结果变量将是基于 EEG 的事件相关电位 (ERP) 和 fMRI,以及它们的整合。 分析中将考虑症状的严重程度、特质反思和特质正念。

目标 1:反刍诱导对 fMRI 连通性的简单影响。 研究人员将比较反刍和正念诱导对 DMN 和反刍敏感大脑区域之间连接的影响。 与正念诱导相比,研究人员预测反刍会增加这种联系,对抑郁症和精神分裂症患者的影响要大于对健康对照组的影响。

目标 2:正念诱导对 ERP 和 fMRI 的遗留效应及其整合。 研究人员预测,与反刍诱导相比,30 秒正念诱导的效果将持续到随后的视觉古怪任务中,从而增强感觉、注意力和情绪 ERP 成分以及感觉、认知和情绪网络中的 fMRI 激活。 研究人员将像以前一样探索 fMRI 和 ERP 数据融合方法之间的协方差。

目标 3:特质反思和正念的影响。 研究人员将评估所有组的神经数据与特征反思、正念和症状严重程度之间的关系。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断患有精神分裂症并符合我们在其一生中指示精神分裂症诊断的症状研究标准的患者有资格参加本研究。

被诊断患有重度抑郁症并符合我们在其一生中指示重度抑郁症诊断的症状研究标准的患者有资格参加本研究。

从未符合精神疾病标准但符合我们研究标准的健康对照也将包括在本研究中。

描述

纳入标准:

(全部)

  • 退伍军人
  • 18-65岁
  • MR扫描负金属屏
  • 矫正至正常视力

纳入标准(患者):

  • 符合使用 DSM 结构化临床访谈 (SCID) 评估的 SZ 或 MDD 标准,并在经过培训的研究人员和主治精神科医生或心理学家之间达成共识诊断。
  • 稳定的用药方案 > 1 个月

排除标准:

(全部)

  • 过去或现在的神经问题(包括癫痫发作和导致神经或认知后遗症的头部外伤)
  • 意识丧失 (LOC) 超过 30 分钟或任何 LOC 伴有神经系统后遗症
  • 重大医疗状况(例如,显着高血压、糖尿病不能单独通过饮食控制、癫痫发作、抗惊厥药物治疗、内分泌失调、显着心脏病变)
  • 参与后三个月内滥用药物或有任何药物依赖史
  • HIV危险行为史
  • 已知的幽闭恐惧症
  • 怀孕。 如果参与者不能排除怀孕,将在扫描前进行妊娠尿液检测。
  • 由 Snellen 视力表评估的未矫正视力。

排除标准(仅限患者):

- 除了 SZ 或 MDD 之外的任何初级社会医学诊断和统计手册文凭 (DSM) Axis I 诊断

排除标准(仅对照):

  • 任何过去或现在的 DSM Axis I 诊断
  • 使用影响认知功能的药物进行慢性治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
精神分裂症患者
先前被诊断患有精神分裂症并且在其一生中符合我们的精神分裂症症状研究标准的个体。
研究人员将使用这些技术与注意力测试、记忆力测试和临床访谈相结合,以探索这些措施与诊断为精神分裂症、重度抑郁症和健康对照的患者大脑活动之间的联系。
健康对照
根据我们对指示精神疾病的症状的研究标准,在其一生中未达到精神疾病标准的个人。
研究人员将使用这些技术与注意力测试、记忆力测试和临床访谈相结合,以探索这些措施与诊断为精神分裂症、重度抑郁症和健康对照的患者大脑活动之间的联系。
严重抑郁症患者
先前被诊断患有重度抑郁症并符合我们在其一生中指示重度抑郁症的症状的研究标准的个体。
研究人员将使用这些技术与注意力测试、记忆力测试和临床访谈相结合,以探索这些措施与诊断为精神分裂症、重度抑郁症和健康对照的患者大脑活动之间的联系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑电图 (EEG)
大体时间:第一天
脑电图测量来自大脑的信号,同时参与者执行测量记忆和注意力的特定任务。
第一天
磁共振成像 (MRI)
大体时间:第一天
磁共振成像测量大脑的活动并拍摄大脑的详细照片,同时参与者执行测量记忆和注意力的特定任务。
第一天
记忆和注意力任务
大体时间:第一天
听音频说明。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Judith M Ford, PhD、San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月2日

研究完成 (实际的)

2018年11月2日

研究注册日期

首次提交

2018年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月28日

首次发布 (实际的)

2018年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月8日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MHBB-012-17S
  • CX000497 (其他赠款/资助编号:eRA Project Reference)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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