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반추하는 뇌 구조: 정신분열증과 우울증에 대한 동시 EEG 및 기능적 자기공명영상(fMRI) 연구를 통해 반추와 마음챙김의 바이오마커 식별

2019년 1월 8일 업데이트: VA Office of Research and Development

반추하는 뇌 구조: 정신분열증과 우울증에 대한 동시 EEG 및 fMRI 연구를 통해 반추와 마음챙김의 바이오마커 식별

조사관은 초기 감각 반응, 컨텍스트 업데이트 및 감정적 이미지에 대한 반응을 평가하기 위해 우울증과 정신분열증이 있는 재향군인과 정신적으로 건강한 재향군인으로부터 동시 EEG 및 fMRI 데이터를 수집합니다. 되새김이 환경 참여에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것이 전통적인 진단 경계를 가로지르는 광범위한 인지 및 정서적 비용을 평가하기 위한 첫 번째 단계입니다. 마음챙김이 정보 처리를 어떻게 복원하는지 이해하면 그것이 누구에게 어떻게 작동하는지에 대한 이해를 높일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

"게으른 마음은 악마의 놀이터인가?" 방황하는 마음이 어디로 가는가에 달려 있습니다. 최근 활동을 반영하고, 최근 자료를 장기 기억으로 통합하고, 미래를 구상하는 데 바쁘다면 이러한 사고 패턴은 적응력이 뛰어나 과거로부터 배우고 미래를 계획할 수 있습니다. 그러나 마음이 어두운 면으로 바뀌고 반추할 때 이러한 사고 패턴은 부적응적입니다. 반추는 해결책보다는 원인과 결과에 초점을 맞춘 재귀적 부정적 사고를 포함합니다. 그것은 진단적 경계를 넘어선다: 그것은 주요 우울 장애(MDD)의 원인이자 결과이며 정신분열증(SZ)의 환각 및 망상과 관련이 있다. 인지 및 정서적 반응에 영향을 미치지만 마음챙김 기반 요법으로 치료할 수 있습니다.

Mindfulness-meditation은 현재 집중된주의를 배양하는 데 중점을 둔 행동 요법의 한 유형이며 반추를 목표로하는 스트레스 감소 개입이며 많은 의학적 및 정신과 적 상태를 개선합니다. 특성 마음 챙김은 환청으로 인한 고통이 적고 잔류 우울 증상이 적습니다. . 그것은 현재 순간의 경험에 주의를 기울이고 판단 없이 감정과 생각이 오고 가도록 허용하여 반추로 이어지는 악순환을 피하는 수련입니다.

간단한 마음 챙김에 비해 짧은 마음 챙김 유도는 정수리 및 전두엽 구조를 포함하는 주의 네트워크를 모집하는 반면 마음 방황은 기본 모드 네트워크(DMN)만 모집합니다. SZ의 기본 감각 및 의미 처리. 연구자들은 특히 반추에 초점을 맞추고 우울증 환자를 추가하여 이를 확장할 것을 제안합니다. 조사자들은 반추가 기본적인 감각, 인지 및 감정적 반응에 어떻게 영향을 미치는지, 마음챙김이 진단 및 건강 스펙트럼 전반에 걸쳐 이러한 기능을 구할 수 있는지 묻습니다.

조사관은 초기 감각 반응, 컨텍스트 업데이트 및 감정적 이미지에 대한 반응을 평가하기 위해 우울증과 정신분열증이 있는 재향군인과 정신적으로 건강한 재향군인으로부터 동시 EEG 및 fMRI 데이터를 수집합니다. 되새김이 환경 참여에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것이 전통적인 진단 경계를 가로지르는 광범위한 인지 및 정서적 비용을 평가하기 위한 첫 번째 단계입니다. 마음챙김이 정보 처리를 어떻게 복원하는지 이해하면 그것이 누구에게 어떻게 작동하는지에 대한 이해를 높일 수 있습니다.

연구자들은 반추 유도가 뇌가 외부 사건의 스펙트럼을 완전히 처리하는 것을 막고 마음챙김 유도가 이러한 능력을 회복시킬 것이라고 예측합니다. 연구자들은 특성 반추와 마음챙김이 우울증이나 정신분열증이 있는 사람들에게 과장된 효과와 함께 모든 그룹에서 효과를 조절할 것이라고 예측합니다. 결과 변수는 EEG 기반 이벤트 관련 전위(ERP) 및 fMRI와 이들의 통합입니다. 증상 심각도, 특성 반추 및 특성 마음챙김이 분석에서 고려됩니다.

목표 1: fMRI 연결에 대한 반추 유도의 간단한 효과. 연구자들은 DMN과 반추에 민감한 뇌 영역 사이의 연결성에 대한 반추와 마음챙김 유도의 효과를 비교할 것입니다. 마음챙김 유도와 비교할 때 연구자들은 반추가 이러한 연결성을 증가시킬 것이며 건강한 대조군보다 우울 및 정신분열증 환자에게 더 큰 영향을 미칠 것이라고 예측합니다.

목표 2: ERP 및 fMRI 및 통합에 대한 마음챙김 유도의 이월 효과. 연구자들은 30초 마음챙김 유도의 효과가 이후의 이상한 시각적 작업으로 지속되어 반추 유도와 비교하여 감각, 주의 및 감정 ERP 구성 요소와 감각, 인지 및 감정 네트워크에서 fMRI 활성화를 증가시킬 것이라고 예측합니다. 연구자들은 이전에 했던 것처럼 fMRI와 ERP 데이터 융합 방법 사이의 공분산을 조사할 것입니다.

목표 3: 특성 반추 및 마음챙김의 효과. 조사관은 모든 그룹에서 신경 데이터와 특성 반추, 마음 챙김 및 증상 심각도 사이의 관계를 평가합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신분열증 진단을 받고 평생 동안 정신분열증 진단을 나타내는 증상에 대한 연구 기준을 충족하는 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다.

주요 우울 장애 진단을 받고 평생 동안 주요 우울 장애 진단을 나타내는 증상에 대한 연구 기준을 충족하는 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다.

정신 장애에 대한 기준을 충족한 적이 없고 연구 기준을 충족하는 건강한 대조군도 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

(모두)

  • 재향 군인
  • 18-65세
  • MR 스캐닝을 위한 네거티브 메탈 스크린
  • 정상 시력으로 교정

포함 기준(환자):

  • 숙련된 연구 직원과 주치의 정신과 의사 또는 심리학자 사이의 합의된 진단과 함께 DSM(SCID)에 대한 구조적 임상 인터뷰를 사용하여 평가된 SZ 또는 MDD 기준을 충족합니다.
  • > 1개월 동안 안정적인 약물 요법

제외 기준:

(모두)

  • 과거 또는 현재의 신경학적 문제(신경학적 또는 인지적 후유증을 초래하는 발작 및 두부 외상 포함)
  • 30분 이상의 의식 상실(LOC) 또는 신경학적 후유증이 있는 모든 LOC
  • 주요 의학적 상태(예: 상당한 고혈압, 식이요법만으로 조절되지 않는 당뇨병, 발작 장애, 항경련제 치료, 내분비 장애, 심각한 심장 병리)
  • 참여 후 3개월 이내의 약물 남용 또는 약물 의존 병력
  • HIV 위험 행동의 역사
  • 알려진 밀실 공포증
  • 임신. 참가자가 임신을 배제할 수 없는 경우 스캔 직전에 임신 소변 검사를 실시합니다.
  • Snellen 차트로 평가한 교정되지 않은 시력.

제외 기준(환자만 해당):

- SZ 또는 MDD 이외의 사회 의학(DSM) 축 I 진단의 기본 진단 및 통계 매뉴얼 디플로마

제외 기준(대조군만 해당):

  • 과거 또는 현재 DSM 축 I 진단
  • 인지 기능에 영향을 미치는 약물로 만성 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신 분열증 환자
이전에 정신분열증 진단을 받았고 평생 동안 정신분열증을 나타내는 증상에 대한 연구 기준을 충족하는 개인.
조사관은 주의력 테스트, 기억력 테스트 및 임상 인터뷰와 결합된 이러한 기술을 사용하여 정신분열증, 주요 우울 장애 및 건강한 통제 진단을 받은 환자의 뇌에서 이러한 측정과 활동 사이의 연결을 탐색합니다.
건강한 통제
정신 장애를 나타내는 증상에 대한 당사의 연구 기준에 따라 평생 동안 정신 장애 기준을 충족하지 못한 개인.
조사관은 주의력 테스트, 기억력 테스트 및 임상 인터뷰와 결합된 이러한 기술을 사용하여 정신분열증, 주요 우울 장애 및 건강한 통제 진단을 받은 환자의 뇌에서 이러한 측정과 활동 사이의 연결을 탐색합니다.
주요우울장애 환자
이전에 주요 우울 장애 진단을 받았고 평생 동안 주요 우울 장애를 나타내는 증상에 대한 연구 기준을 충족하는 개인.
조사관은 주의력 테스트, 기억력 테스트 및 임상 인터뷰와 결합된 이러한 기술을 사용하여 정신분열증, 주요 우울 장애 및 건강한 통제 진단을 받은 환자의 뇌에서 이러한 측정과 활동 사이의 연결을 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌파 검사(EEG)
기간: 1일차
뇌파 검사는 참가자가 기억력과 주의력을 측정하는 특정 작업을 수행하는 동안 뇌의 신호를 측정합니다.
1일차
자기공명영상(MRI)
기간: 1일차
참가자들이 기억력과 주의력을 측정하는 특정 작업을 수행하는 동안 자기 공명 영상(Magnetic Resonance Imaging)은 활동을 측정하고 뇌의 상세한 사진을 찍습니다.
1일차
기억력과 주의력 과제
기간: 1일차
오디오 지침 듣기.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judith M Ford, PhD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MHBB-012-17S
  • CX000497 (기타 보조금/기금 번호: eRA Project Reference)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌파검사(EEG) 및 자기공명영상(MRI)에 대한 임상 시험

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