有氧运动训练对原发性高血压患者交感神经收缩和血管功能的影响 (IMPROVEH)
2022年11月1日 更新者：Ylva Hellsten、University of Copenhagen
有氧运动训练对原发性高血压患者交感神经介导的血管收缩和血管功能的影响 (IMPROVEH)
交感神经活动在高血压的发展中起重要作用，研究表明，pannexin-1 通道参与交感神经活动向血管床的信号传递。
该项目的主要目的是研究 10 周的高强度训练对交感神经活动对原发性高血压患者血管功能的影响。
第二个目的是评估原发性高血压和体力活动对血管内皮功能的作用，
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- University of Copenhagen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 35-65岁的久坐男女
- 静息血压 >140/90 mmHg 或静息血压 <140/90 mmHg
- 原发性高血压
- 非或完全抗高血压药物
排除标准：
- 原发性高血压以外的高血压病症
- 其他慢性病
- 抽烟
- 过量饮酒或滥用药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高血压
35-65 岁年龄组的男性和女性 静息血压 >140/90 mmHg 未服用或仅服用抗高血压药物
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10周的高强度运动训练。
每周约 2-3 次培训。
40 分钟
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ACTIVE_COMPARATOR：控制
35-65 岁年龄组的男性和女性 静息血压 <140/90 mmHg 未用药
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10周的高强度运动训练。
每周约 2-3 次培训。
40 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：8周训练前后
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收缩压和舒张压的变化
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8周训练前后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体内评估的 Pannexin 通道功能
大体时间：8周训练前后
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Pannexin 通道功能通过测量有和没有通道抑制的血管电导来评估
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8周训练前后
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Pannexin通道在骨骼肌组织中的分布
大体时间：8周训练前后
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Pannexin 通道分布在肌肉样本中进行免疫组织化学评估
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8周训练前后
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交感活动
大体时间：8周训练前后
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通过微神经造影直接测量肌肉交感神经活动
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8周训练前后
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血管功能
大体时间：8周训练前后
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血管活性物质输注过程中超声多普勒测量的血管电导
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8周训练前后
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内皮细胞的线粒体功能
大体时间：8周训练前后
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内皮细胞线粒体呼吸通过高分辨率呼吸测量法测量
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8周训练前后
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内皮细胞中活性氧的形成
大体时间：8周训练前后
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通过高分辨率呼吸测量法测量内皮细胞产生的活性氧
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8周训练前后
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流变学
大体时间：8周训练前后
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血小板流变学。
粘弹性测量基于凝胶点 (GP) 的实现，从中可以确定分形维数 df。
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8周训练前后
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血小板反应性
大体时间：8周训练前后
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血小板反应性通过多板聚集法评估
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8周训练前后
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最大摄氧量
大体时间：8周训练前后
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自行车测力计分级测试中摄氧量的直接测量
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8周训练前后
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身体构成
大体时间：8周训练前后
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通过双能 X 射线吸收法测量
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8周训练前后
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内皮细胞表征
大体时间：8周训练前后
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评估与内皮功能相关的蛋白质和 mRNA 水平
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8周训练前后
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骨骼肌表征
大体时间：8周训练前后
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评估与骨骼肌功能相关的蛋白质和 mRNA 水平
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8周训练前后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月19日
初级完成 (实际的)
2022年11月1日
研究完成 (实际的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2018年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月14日
首次发布 (实际的)
2018年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月1日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
目前正在等待有关部门对此问题的指示
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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