本態性高血圧症における交感神経血管収縮および血管機能に対する有酸素運動トレーニングの影響 (IMPROVEH)
2022年11月1日 更新者:Ylva Hellsten、University of Copenhagen
本態性高血圧症患者における交感神経を介した血管収縮および血管機能に対する有酸素運動トレーニングの影響 (IMPROVEH)
交感神経活動は高血圧の発症に重要な役割を果たしており、研究では、パネキシン-1 チャネルが血管床への交感神経活動のシグナル伝達に関与していることが示されています。
このプロジェクトの主な目的は、本態性高血圧症患者の血管機能に対する交感神経活動の影響に対する 10 週間の高強度トレーニングの影響を調査することです。
二次的な目的は、血管内皮機能に対する本態性高血圧と身体活動の役割を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、2100
- University of Copenhagen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座っていることが多い35~65歳の男女
- 安静時血圧 >140/90 mmHg または 安静時血圧 <140/90 mmHg
- 本態性高血圧
- 非または専ら降圧薬
除外基準:
- 本態性高血圧症以外の高血圧症
- その他の慢性疾患
- 喫煙
- 過度のアルコール摂取または薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高血圧症
35~65 歳の年齢グループの男女 安静時血圧が 140/90 mmHg を超えている 降圧薬を服用していない、または降圧薬のみ
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10 週間の高強度エクササイズ トレーニング。
週に 2 ~ 3 回のトレーニング。
40分
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ACTIVE_COMPARATOR:コントロール
年齢グループ 35 ~ 65 歳の男女 安静時の血圧が 140/90 mmHg 未満 投薬を受けていない
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10 週間の高強度エクササイズ トレーニング。
週に 2 ~ 3 回のトレーニング。
40分
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠:8週間のトレーニング前後
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収縮期および拡張期血圧の変化
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8週間のトレーニング前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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In vivoで評価されたパネキシンチャネル機能
時間枠:8週間のトレーニング前後
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パネキシンチャネル機能は、チャネル阻害の有無にかかわらず血管コンダクタンスの測定によって評価されます
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8週間のトレーニング前後
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骨格筋組織におけるパネキシンチャネルの分布
時間枠:8週間のトレーニング前後
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パネキシンチャネル分布は、筋肉サンプルで免疫組織化学的に評価されます
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8週間のトレーニング前後
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交感神経活動
時間枠:8週間のトレーニング前後
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マイクロニューログラフィーによる筋肉交感神経活動の直接測定
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8週間のトレーニング前後
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血管機能
時間枠:8週間のトレーニング前後
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血管作用物質の注入中に超音波ドップラーによって測定された血管コンダクタンス
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8週間のトレーニング前後
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内皮細胞におけるミトコンドリア機能
時間枠:8週間のトレーニング前後
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内皮細胞のミトコンドリア呼吸は、高解像度呼吸測定法によって測定されます
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8週間のトレーニング前後
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内皮細胞における活性酸素種の形成
時間枠:8週間のトレーニング前後
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活性酸素種の内皮細胞産生は、高解像度呼吸測定法によって測定されます
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8週間のトレーニング前後
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レオロジー
時間枠:8週間のトレーニング前後
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血小板レオロジー。
粘弾性測定は、フラクタル次元 df が決定されるゲル点 (GP) の達成に基づいています。
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8週間のトレーニング前後
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血小板反応性
時間枠:8週間のトレーニング前後
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血小板反応性は、マルチプレート凝集法によって評価されます
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8週間のトレーニング前後
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最大酸素摂取量
時間枠:8週間のトレーニング前後
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サイクルエルゴメーターの段階的テスト中の酸素摂取量の直接測定
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8週間のトレーニング前後
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体組成
時間枠:8週間のトレーニング前後
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二重エネルギーX線吸収法による測定
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8週間のトレーニング前後
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内皮細胞の特性評価
時間枠:8週間のトレーニング前後
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内皮機能に関連するタンパク質およびタンパク質の mRNA レベルの評価
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8週間のトレーニング前後
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骨格筋の特性評価
時間枠:8週間のトレーニング前後
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骨格筋機能に関連するタンパク質のタンパク質およびmRNAレベルの評価
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8週間のトレーニング前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月19日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月14日
最初の投稿 (実際)
2018年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月1日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
現在、この問題に関する部門からの指示を待っています
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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