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代谢阈值与脂肪利用点的相关性 (MATDFP)

2023年1月18日 更新者:Ratko Peric、Sport Studio Banja Luka

代谢阈值检测的新方法;检查脂肪利用点和代谢阈值的相关强度

检查脂肪利用点之间是否存在联系,包括最大和最小脂肪利用点与不同受试者的个体代谢阈值。 因此,这种创新方法可以为有氧和无氧阈值检测以及有用和实用的运动强度选择标记提供补充方法。

研究概览

详细说明

本研究旨在检查不同受试者组的代谢阈值和脂肪氧化点之间是否存在联系。 从生理学的角度来看,在强度不断增加的运动过程中,可以定义人体能量利用的三个阶段和两个阈值点。 这些阈值点被命名为代谢阈值,因此被视为运动能力的指标。 几位作者建议,第一个阈值应称为“有氧阈值”(AeT),第二个阈值应称为“无氧阈值”(AnT)。 脂肪氧化产生的能量在低到中等运动强度期间增加,然后在强度变高时显着下降,此时碳水化合物 (CHO) 仍然是主要的能量底物。 用于描述脂肪氧化达到最佳的运动强度的术语是最大脂肪氧化点 (FATmax),而与可忽略不计的脂肪氧化相匹配的运动强度被标记为 FATmin。 在身体活动期间,由于 CHO 的可用性有限,受试者在旨在优化耐力表现、身体成分、优化体重控制和代谢率时更依赖来自脂肪的能量。 通过增加最大脂肪氧化率 (MFO)、胰岛素敏感性、呼吸机效率和心输出量的提高,在引发 FATmax 的强度下进行锻炼显示出治疗和预防肥胖相关疾病、心血管和肺部疾病的最佳效果,证明在治疗这些损伤方面发挥着重要作用。 作为后续行动,研究表明,当运动强度高于可忽略的脂肪氧化率 (FATmin) 时,观察到的有益效果最低,从而导致运动疗法的保护作用减弱。 因此,与低中度有氧运动相比,在 FATmin 以上进行的运动增加的心脏代谢需求对死亡率也有更高的影响。 因此,选择合适的运动强度可能对降低伴随肥胖相关疾病的风险因素起决定性作用。

研究人员旨在通过在跑步机或自行车测力计期间使用非侵入式呼吸气体分析来确定代谢阈值和脂肪氧化点。 代谢阈值将通过通气参数使用气体分析来检测。 脂肪氧化点将使用间接量热法确定。

参与者将在单车或跑步机测力计上进行分级测力测试(2 分钟阶段和 1 公里/小时或 50 W 负载增加),直到筋疲力尽以确定最大摄氧量 (VO2max),并使用肺活量计在口腔水平收集气体。

在 AeT 时匹配 VO2 的强度与在 FATmax 时匹配 VO2 的强度之间的关系强度将使用 Pearson 乘积矩 (r) 相关系数进行评估,同时对 AnT 和 FATmin 相关性进行同样的评估。 确定系数 (R2) 将用于检测现有方差的比例。 配对 t 检验将用于评估测量变量之间的差异。

AeT/FATmax 和 AnT/FATmin 的相关心率将用作训练平均值,以确定适当的训练强度。

研究的时间范围约为 3 年,具体取决于受试者的可用性。 计划的研究开始于 2016 年初。 参与者将成为该机构的日常客户,并在这 3 年期间到达测试设施时自愿招募。在这 3 年期间,将对每组受试者收集的数据进行统计分析并将发表意见。 这项研究预计将产生多达 7 篇出版物。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

运动、适度训练、久坐和肥胖的男性和女性

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 非吸烟者
  • 没有任何可能影响底物利用的代谢、肺部或心血管疾病的证据。
  • 没有肌肉骨骼损伤(必须能够在跑步机或脚踏车测力计上进行分级运动测试)。
  • 男性和女性,年龄在 18-60 岁之间,分为以下 4 组:肥胖、久坐、适度训练、运动员。
  • 肥胖人群,体脂>30%
  • 对于久坐不动的人群,在过去 3 年内没有进行任何身体活动
  • 对于个人运动组,每周训练 > 12 小时
  • 对于受过适度训练的人。 每周体力活动 < 3 小时
  • 愿意允许数据发布。

排除标准:

  • 任何可能影响底物利用的代谢、肺部或心血管疾病的证据。
  • 吸烟者。
  • 高血压。
  • 使用可能影响底物利用率的补充剂。
  • 不愿意允许数据发布。
  • 直到精疲力尽才能确定 VO2max,才完成等级运动测试协议。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肥胖的男人和女人
肥胖男性和女性的代谢阈值与脂肪氧化点关系,年龄 18-60 岁,体脂 > 30%
研究人员旨在通过在分级跑步机或自行车测功测试(2 分钟阶段和 1 公里/小时或 50 W 负荷增加)期间使用无创逐呼吸气体分析来确定出现代谢阈值和脂肪氧化点的运动强度,直到筋疲力尽确定最大摄氧量 (VO2max),在口腔水平收集气体。 AeT 和 FATmax 之间关系的强度将使用 Pearson 乘积矩 (r) 相关系数进行评估,同时对 AnT 和 FATmin 相关性进行同样的评估。 确定系数 (R2) 将用于检测现有方差的比例。 配对 t 检验将用于评估测量变量之间的差异。 Bland-altman 将用于确定协议级别。
男女运动员
18-60 岁运动男性和女性的代谢阈值和脂肪氧化点关系。
研究人员旨在通过在分级跑步机或自行车测功测试(2 分钟阶段和 1 公里/小时或 50 W 负荷增加)期间使用无创逐呼吸气体分析来确定出现代谢阈值和脂肪氧化点的运动强度,直到筋疲力尽确定最大摄氧量 (VO2max),在口腔水平收集气体。 AeT 和 FATmax 之间关系的强度将使用 Pearson 乘积矩 (r) 相关系数进行评估,同时对 AnT 和 FATmin 相关性进行同样的评估。 确定系数 (R2) 将用于检测现有方差的比例。 配对 t 检验将用于评估测量变量之间的差异。 Bland-altman 将用于确定协议级别。
久坐不动的女性和男性
久坐不动的女性和男性的代谢阈值和脂肪氧化点关系,年龄 18-60 岁,
研究人员旨在通过在分级跑步机或自行车测功测试(2 分钟阶段和 1 公里/小时或 50 W 负荷增加)期间使用无创逐呼吸气体分析来确定出现代谢阈值和脂肪氧化点的运动强度,直到筋疲力尽确定最大摄氧量 (VO2max),在口腔水平收集气体。 AeT 和 FATmax 之间关系的强度将使用 Pearson 乘积矩 (r) 相关系数进行评估,同时对 AnT 和 FATmin 相关性进行同样的评估。 确定系数 (R2) 将用于检测现有方差的比例。 配对 t 检验将用于评估测量变量之间的差异。 Bland-altman 将用于确定协议级别。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢阈值与脂肪氧化点 (FATmax) 匹配 %HRmax 之间的关系
大体时间:每个主要结果指标(代谢阈值和脂肪氧化点,通过测试连续采样。测试持续时间为 12-16 分钟。相关性的存在将在测试后立即评估
FATmax 强度的定期运动已被提议作为优化身体氧化脂质能力的关键因素。运动强度匹配 FATmax 将通过间接量热法确定,并使用 %HRmax 表示。与 %HRmax 方法相比,一种个性化的方法来基于代谢阈值的运动强度处方描述了运动过程中的特定代谢阶段,旨在说明身体生理和功能能力的差异。代谢阈值将通过气体分析或/和乳酸分析确定,并以 %HRmax 表示。如果两者之间存在联系这两个 %HRmax 存在,它将整合最相关的指标,用于规划和评估有效的锻炼计划。%HRmax 与两个参数匹配之间的联系的存在将通过使用 MedCalc 统计软件的相关性和一致性水平来评估。
每个主要结果指标(代谢阈值和脂肪氧化点,通过测试连续采样。测试持续时间为 12-16 分钟。相关性的存在将在测试后立即评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
代谢阈值与脂肪氧化点 (FATmax) 匹配 %VO2max 的关系
大体时间:每个主要结果指标(代谢阈值和脂肪氧化点,通过测试连续采样。测试持续时间为 12-16 分钟。相关性的存在将在测试后立即评估
FATmax 强度的定期运动已被提议作为优化身体氧化脂质能力的关键因素。运动强度匹配 FATmax 将通过间接量热法确定,并使用 %VO2max 表示。与 %VO2max 方法相比,一种个性化的方法来基于代谢阈值的运动强度处方描述了运动过程中的特定代谢阶段,旨在说明身体生理和功能能力的差异。代谢阈值将通过气体分析或/和乳酸分析确定,并以 %VO2max 表示。如果两者之间存在联系这两个 %VO2max 存在,它将整合最相关的指标,用于规划和评估有效的锻炼计划。%VO2max 与两个参数匹配之间的联系的存在将通过使用 MedCalc 统计软件的相关性和一致性水平来评估。
每个主要结果指标(代谢阈值和脂肪氧化点,通过测试连续采样。测试持续时间为 12-16 分钟。相关性的存在将在测试后立即评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月25日

首次发布 (实际的)

2018年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月18日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12345 (其他赠款/资助编号:Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

IPD 将根据要求提供。 原始采样数据或统计分析数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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