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Corrélation des seuils métaboliques et des points d'utilisation des graisses (MATDFP)

18 janvier 2023 mis à jour par: Ratko Peric, Sport Studio Banja Luka

Nouvelle approche méthodologique de détection des seuils métaboliques ; Examen des points d'utilisation des graisses et de la force de corrélation des seuils métaboliques

Examiner l'existence d'un lien entre les points d'utilisation des graisses, à la fois maximaux et minimaux, avec des seuils métaboliques individuels chez différents sujets. En conséquence, cette approche innovante pourrait offrir une méthode supplémentaire pour la détection des seuils aérobies et anaérobies ainsi qu'un marqueur de sélection d'intensité d'exercice utile et pratique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à examiner l'existence d'un lien entre les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses chez divers groupes de sujets. Du point de vue physiologique, lors d'un exercice d'intensité croissante, trois phases d'utilisation de l'énergie du corps et deux seuils peuvent être définis. Ces seuils ont été nommés seuils métaboliques et sont donc considérés comme des indicateurs des capacités d'exercice. Plusieurs auteurs ont proposé d'appeler le premier seuil le « seuil aérobie » (AeT) et le second le « seuil anaérobie » (AnT). La contribution énergétique de l'oxydation des graisses augmente pendant les intensités d'exercice faibles à modérées, puis diminue nettement lorsque l'intensité devient élevée, moment auquel les glucides (CHO) restent le substrat énergétique dominant. Un terme utilisé pour décrire l'intensité de l'exercice où l'oxydation des graisses atteint son maximum est le point maximal d'oxydation des graisses (FATmax) tandis que l'intensité de l'exercice correspondant à l'oxydation négligeable des graisses est appelée FATmin. Pendant l'activité physique, en raison de la disponibilité limitée de CHO, les sujets sont plus dépendants de l'énergie provenant des graisses lorsqu'ils visent à optimiser les performances d'endurance, la composition corporelle, à optimiser le contrôle du poids et le taux métabolique. L'exercice à l'intensité provoquant FATmax a révélé les meilleurs résultats dans le traitement et la prévention des affections associées à l'obésité, des maladies cardiovasculaires et pulmonaires au moyen d'une augmentation des taux maximaux d'oxydation des graisses (MFO), de la sensibilité à l'insuline, des améliorations de l'efficacité du ventilateur et du débit cardiaque, démontrant un rôle important dans le traitement de ces déficiences. En guise de suivi, des études ont démontré comment l'effet bénéfique le plus faible était observé lorsque l'exercice était effectué au-dessus de l'intensité correspondant au taux d'oxydation des graisses négligeable (FATmin), contribuant à une protection réduite de la thérapie par l'exercice. En conséquence, les exigences cardio-métaboliques accrues de l'exercice effectué au-dessus de FATmin ont également un impact plus élevé sur les taux de mortalité par rapport à l'exercice aérobie faible à modéré. Par conséquent, le choix d'une intensité d'exercice appropriée peut jouer un rôle décisif dans la diminution des facteurs de risque accompagnant les conditions associées à l'obésité.

Les chercheurs visent à déterminer les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses en utilisant une analyse non invasive des gaz respiration par respiration pendant l'ergométrie sur tapis roulant ou à vélo. Les seuils métaboliques seront détectés en utilisant l'analyse des gaz, via les paramètres ventilatoires. Les points d'oxydation des graisses seront déterminés par calorimétrie indirecte.

Les participants effectueront un test d'ergométrie gradué (étapes de 2 min et augmentation de la charge de 1 km/h ou 50 W), sur un ergomètre à vélo ou sur tapis roulant, jusqu'à l'épuisement pour déterminer la consommation maximale d'oxygène (VO2max), les gaz étant collectés au niveau de la bouche à l'aide de la spiroergométrie.

La force de la relation entre les intensités correspondant à VO2 à AeT et VO2 à FATmax sera évaluée à l'aide du coefficient de corrélation du moment (r) du produit de Pearson, la même chose étant faite pour la corrélation AnT et FATmin. Un coefficient de détermination (R2) sera utilisé pour détecter la proportion de variance existante. Un test t apparié sera utilisé pour évaluer les différences entre les variables mesurées.

La fréquence cardiaque associée à AeT/FATmax et AnT/FATmin sera utilisée comme moyen d'entraînement pour identifier l'intensité d'entraînement appropriée.

La durée de l'étude est d'environ 3 ans, selon la disponibilité des sujets. L'étude prévue débutera début 2016. Les participants seront des clients quotidiens de l'institution et seront recrutés sur une base volontaire à leur arrivée dans les installations de test au cours de cette période de 3 ans. Au cours de cette période de 3 ans, une analyse statistique des données collectées pour chaque groupe de sujets sera effectuée. et les observations seront publiées. Jusqu'à 7 publications devraient résulter de cette recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes athlétiques, moyennement entraînés, sédentaires et obèses

La description

Critère d'intégration:

  • Sain
  • Non-fumeurs
  • Aucune preuve de maladies métaboliques, pulmonaires ou cardiovasculaires pouvant affecter l'utilisation des substrats.
  • Aucune présence de blessures musculo-squelettiques (doit être capable d'effectuer un test d'effort gradué sur un tapis roulant ou un vélo ergomètre).
  • Hommes et femmes, âgés de 18 à 60 ans, divisés en 4 groupes : obèses, sédentaires, modérément entraînés, athlètes.
  • Pour le groupe d'individus obèses, graisse corporelle > 30 %
  • Pour le groupe de personnes sédentaires, aucune activité physique au cours des 3 dernières années
  • Pour un groupe d'individus sportifs, > 12 h d'entraînement par semaine
  • Pour les personnes moyennement formées. < 3h par semaine d'activité physique
  • Disposé à autoriser la publication des données.

Critère d'exclusion:

  • Preuve de toute maladie métabolique, pulmonaire ou cardiovasculaire pouvant affecter l'utilisation des substrats.
  • Les fumeurs.
  • Hypertension artérielle.
  • Utilisation de suppléments affectant éventuellement l'utilisation des substrats.
  • Non disposé à autoriser la publication des données.
  • Ne pas terminer le protocole de test d'effort jusqu'à l'épuisement pour déterminer la VO2max.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes et femmes obèses
Relation entre les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses chez les hommes et les femmes obèses, âgés de 18 à 60 ans, graisse corporelle > 30 %
Les enquêteurs visent à déterminer l'intensité de l'exercice à laquelle les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses se produisent en utilisant une analyse non invasive des gaz respiratoires au cours d'un test gradué sur tapis roulant ou d'un test d'ergométrie cycliste (étapes de 2 min et augmentation de la charge de 1 km/h ou 50 W) jusqu'à l'épuisement pour déterminer la consommation maximale d'oxygène (VO2max), les gaz étant collectés au niveau de la bouche. La force de la relation entre AeT et à FATmax sera évaluée à l'aide du coefficient de corrélation du moment (r) du produit de Pearson, la même chose étant faite pour la corrélation AnT et FATmin. Un coefficient de détermination (R2) sera utilisé pour détecter la proportion de variance existante. Un test t apparié sera utilisé pour évaluer les différences entre les variables mesurées. Bland-altman sera utilisé pour déterminer les niveaux d'accord.
Athlètes masculins et féminins
Relation entre les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses chez les hommes et les femmes athlétiques, âgés de 18 à 60 ans.
Les enquêteurs visent à déterminer l'intensité de l'exercice à laquelle les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses se produisent en utilisant une analyse non invasive des gaz respiratoires au cours d'un test gradué sur tapis roulant ou d'un test d'ergométrie cycliste (étapes de 2 min et augmentation de la charge de 1 km/h ou 50 W) jusqu'à l'épuisement pour déterminer la consommation maximale d'oxygène (VO2max), les gaz étant collectés au niveau de la bouche. La force de la relation entre AeT et à FATmax sera évaluée à l'aide du coefficient de corrélation du moment (r) du produit de Pearson, la même chose étant faite pour la corrélation AnT et FATmin. Un coefficient de détermination (R2) sera utilisé pour détecter la proportion de variance existante. Un test t apparié sera utilisé pour évaluer les différences entre les variables mesurées. Bland-altman sera utilisé pour déterminer les niveaux d'accord.
Femelles et mâles sédentaires
Relation entre les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses chez les femmes et les hommes sédentaires, âgés de 18 à 60 ans,
Les enquêteurs visent à déterminer l'intensité de l'exercice à laquelle les seuils métaboliques et les points d'oxydation des graisses se produisent en utilisant une analyse non invasive des gaz respiratoires au cours d'un test gradué sur tapis roulant ou d'un test d'ergométrie cycliste (étapes de 2 min et augmentation de la charge de 1 km/h ou 50 W) jusqu'à l'épuisement pour déterminer la consommation maximale d'oxygène (VO2max), les gaz étant collectés au niveau de la bouche. La force de la relation entre AeT et à FATmax sera évaluée à l'aide du coefficient de corrélation du moment (r) du produit de Pearson, la même chose étant faite pour la corrélation AnT et FATmin. Un coefficient de détermination (R2) sera utilisé pour détecter la proportion de variance existante. Un test t apparié sera utilisé pour évaluer les différences entre les variables mesurées. Bland-altman sera utilisé pour déterminer les niveaux d'accord.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre le seuil métabolique et les points d'oxydation des graisses (FATmax) correspondant à %HRmax
Délai: Chaque mesure de résultat primaire (seuils métaboliques et points d'oxydation des graisses) est échantillonnée en continu tout au long du test. La durée du test est de 12 à 16 minutes. L'existence d'une corrélation sera évaluée immédiatement après le test
L'exercice régulier à l'intensité FATmax a été proposé comme facteur clé pour optimiser la capacité du corps à oxyder les lipides.L'intensité de l'exercice correspondant à FATmax sera déterminée par calorimétrie indirecte et exprimée en utilisant %HRmax.Contrairement à la méthode %HRmax, une approche individualisée pour la prescription d'intensité d'exercice basée sur des seuils métaboliques décrit des phases métaboliques spécifiques pendant l'exercice et vise à tenir compte des différences dans la capacité physiologique et fonctionnelle du corps. Les seuils métaboliques seront déterminés via une analyse des gaz ou/et une analyse des lactates et exprimés en % FCmax. Si la connexion entre ces deux %HRmax existent, ils intégreraient les indices les plus pertinents pour la planification et l'évaluation d'un programme d'exercice efficace. L'existence d'un lien entre le %HRmax correspondant aux deux paramètres sera évaluée en utilisant la corrélation et les niveaux d'accord en utilisant le logiciel statistique MedCalc.
Chaque mesure de résultat primaire (seuils métaboliques et points d'oxydation des graisses) est échantillonnée en continu tout au long du test. La durée du test est de 12 à 16 minutes. L'existence d'une corrélation sera évaluée immédiatement après le test

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre le seuil métabolique et les points d'oxydation des graisses (FATmax) correspondant à %VO2max
Délai: Chaque mesure de résultat primaire (seuils métaboliques et points d'oxydation des graisses) est échantillonnée en continu tout au long du test. La durée du test est de 12 à 16 minutes. L'existence d'une corrélation sera évaluée immédiatement après le test
L'exercice régulier à l'intensité FATmax a été proposé comme facteur clé pour optimiser la capacité du corps à oxyder les lipides.L'intensité de l'exercice correspondant à FATmax sera déterminée par calorimétrie indirecte et exprimée en utilisant %VO2max.Contrairement à la méthode %VO2max, une approche individualisée pour la prescription d'intensité d'exercice basée sur des seuils métaboliques décrit des phases métaboliques spécifiques pendant l'exercice et vise à tenir compte des différences dans la capacité physiologique et fonctionnelle du corps. Les seuils métaboliques seront déterminés via une analyse des gaz ou/et une analyse des lactates et exprimés en % VO2max. Si la connexion entre ces deux %VO2max existent, il intégrerait les indices les plus pertinents pour planifier et évaluer un programme d'exercice efficace. L'existence d'une connexion entre le %VO2max correspondant aux deux paramètres sera évaluée en utilisant la corrélation et les niveaux d'accord en utilisant le logiciel statistique MedCalc.
Chaque mesure de résultat primaire (seuils métaboliques et points d'oxydation des graisses) est échantillonnée en continu tout au long du test. La durée du test est de 12 à 16 minutes. L'existence d'une corrélation sera évaluée immédiatement après le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2018

Première publication (Réel)

28 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12345 (Autre subvention/numéro de financement: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Description du régime IPD

L'IPD sera disponible sur demande. Données d'échantillonnage brutes ou données d'analyse statistique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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