MR 指纹识别：一种应用于神经影像学的新序列
2023年5月19日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
在过去 30 年中，磁共振成像 (MRI) 已成为最重要的医学成像工具之一，因为它是非侵入性的，不需要电离辐射，并提供具有许多组织/疾病特异性对比度的软组织和解剖结构的精美图像。 虽然 MRI 多年来一直为社区服务，但越来越明显的是它也有很大的局限性。
主要限制之一是缺乏组织/结构表征的定量信息。 MRI 的当前范例是使用一组扫描仪设置来生成由特定 MR 对比机制（物理参数）“加权”的图像，希望在其中强调参数的变化。 然而，如果没有参数的定量知识，最终的图像对比度可能取决于许多因素，这会使图像解释和诊断性能复杂化。 定量测量可以提供有关组织特性和病理状况的大量信息，因为这些参数最终决定了在传统图像中观察到的对比度。
研究概览
详细说明
本研究的目的是在临床研究中评估新型定量 MRI 技术，以确定它们是否能为临床诊断提供更好、更快和更有用的信息。 定量 MRI 一直是 MRI 社区的兴趣所在，但由于采集时间长且对运动敏感，因此极具挑战性。 最近，研究人员引入了一种新的 MRI 数据采集方法，即 MR 指纹识别 (MRF)，用于在单次 MRI 扫描中同时测量几个重要参数。
在这项研究中，研究人员建议在北卡罗来纳大学应用 MR 指纹识别，并评估其在不同神经系统疾病中的表现。 研究人员假设定量 MR 成像技术将改善组织特征和诊断。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 该研究将包括已经计划接受临床神经 MRI 诊断目的的讲英语的患者。
排除标准：
- 孕妇将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：所有参与者
所有参与者都将收到研究性 MR 指纹识别序列。
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MR 指纹识别技术需要不到 15 分钟，并将在标准 MRI 序列之后添加。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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具有可见感兴趣区域（成像能见度）的参与者百分比
大体时间：MRI 完成后立即，大约 5 分钟内
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将检查磁共振 (MR) 指纹序列以确定其用于可视化病理学的效用。
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MRI 完成后立即，大约 5 分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yueh Z Lee, MD, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月8日
初级完成 (实际的)
2022年8月18日
研究完成 (实际的)
2022年8月18日
研究注册日期
首次提交
2019年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月8日
首次发布 (实际的)
2019年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月19日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 18-2071
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
如果提议使用数据的研究者获得机构审查委员会 (IRB)、独立伦理委员会 (IEC) 或研究伦理委员会 (REB) 的批准，支持结果的去识别化个人数据将在发表后 9 至 36 个月开始共享)，如适用，并执行与 UNC 的数据使用/共享协议。
IPD 共享时间框架
发表后 9 至 36 个月
IPD 共享访问标准
提议使用数据的研究人员已获得机构审查委员会 (IRB)、独立伦理委员会 (IEC) 或研究伦理委员会 (REB) 的批准（如适用），并与 UNC 签署数据使用/共享协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
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