Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MR-sormenjälki: uusi sekvenssi neurokuvantaan

perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Magneettiresonanssikuvauksesta (MRI) on tullut yksi tärkeimmistä lääketieteellisistä kuvantamistyökaluista viimeisten 30 vuoden aikana, koska se on ei-invasiivinen, ei vaadi ionisoivaa säteilyä ja tarjoaa hienoja kuvia pehmytkudoksista ja anatomisista rakenteista, joissa on monia kudos-/sairauskohtaisia ​​kontrasteja. Vaikka MRI on palvellut yhteisöä hyvin useiden vuosien ajan, on yhä selvempää, että sillä on myös merkittäviä rajoituksia.

Yksi periaatteellisista rajoituksista on kvantitatiivisen tiedon puute kudoksen/rakenteen karakterisointia varten. MRI:n nykyinen paradigma on käyttää skannerin asetuksia tietyllä MR-kontrastimekanismilla (fyysisellä parametrilla) "painotetun" kuvan luomiseen, jossa toivotaan, että parametrien vaihtelut korostuvat. Ilman parametrien kvantitatiivista tietoa lopullinen kuvan kontrasti voi kuitenkin riippua monista tekijöistä, mikä vaikeuttaa kuvan tulkintaa ja diagnostista suorituskykyä. Kvantitatiivinen mittaus voi antaa paljon tietoa kudosten ominaisuuksista ja patologisista tiloista, koska nämä parametrit määräävät viime kädessä tavanomaisissa kuvissa havaitun kontrastin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uusia kvantitatiivisia MRI-tekniikoita kliinisissä tutkimuksissa sen selvittämiseksi, voivatko ne tarjota parempaa, nopeampaa ja hyödyllisempää tietoa kliiniseen diagnoosiin. Kvantitatiivinen MRI on ollut jatkuva kiinnostus MRI-yhteisössä, mutta äärimmäisen haastavaa pitkien kuvausaikojen ja liikeherkkyyden vuoksi. Äskettäin tutkijat ovat ottaneet käyttöön uuden MRI-tiedonkeruumenetelmän, nimittäin MR Fingerprinting (MRF), useiden tärkeiden parametrien samanaikaiseen mittaamiseen yhdessä MRI-skannauksessa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat MR-sormenjälkien käyttöä UNC:ssä ja arvioivat sen suorituskykyä eri neurologisten sairauksien varalta. Tutkijat olettavat, että kvantitatiivinen MR-kuvaustekniikka parantaa kudosten karakterisointia ja diagnoosia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuu englanninkielisiä potilaita, joille on jo suunniteltu kliininen neurologinen MRI diagnostisia tarkoituksia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaikki osallistujat
Kaikki osallistujat saavat tutkivan MR-sormenjälkien sekvenssin.
Laite: MR Sormenjälki
MR-sormenjälkitekniikka vaatii alle 15 minuuttia, ja se lisätään tavallisen MRI-sekvenssin mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on näkyvä kiinnostava alue (kuvan näkyvyys)
Aikaikkuna: Välittömästi MRI:n valmistumisen jälkeen, noin 5 minuutin sisällä
Magneettiresonanssin (MR) sormenjälkisekvenssit tutkitaan, jotta voidaan määrittää niiden käyttökelpoisuus patologian visualisoinnissa.
Välittömästi MRI:n valmistumisen jälkeen, noin 5 minuutin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Tutkijat

  • Päätutkija: Yueh Z Lee, MD, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-2071

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 9–36 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä. ), soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.

IPD-jaon aikakehys

9-36 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on soveltuvin osin Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä, ja hän tekee tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa