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用虚拟现实治疗囤积症 (HDVR)

2024年3月8日 更新者:Carolyn Rodriguez、Stanford University

用虚拟现实加强囤积症的循证治疗

本研究探讨了名为 Buried in Treasures (BIT) 的同伴支持小组和虚拟现实整理实践是否可以帮助个人应对混乱的挑战。

研究概览

详细说明

面临杂乱挑战的个人参加 Buried in Treasures Workshop (BIT),这已被证明可以改善囤积症的症状。 研究人员假设,将虚拟现实整理实践添加到 BIT 研讨会将随着时间的推移减少囤积症状和杂乱程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford Psychiatry Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

56年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄超过 55 岁
  2. 性别和所有民族种族群体
  3. 身体健康的男性或未怀孕的女性。
  4. 囤积障碍的主要条件
  5. 愿意并能够理解并完成同意和研究程序
  6. 英语会话
  7. 参与者应具备主持 Zoom 通话的技术

排除标准:

  1. 当前或过去的双相情感障碍、精神病或进食障碍、物质依赖或过去一年的物质滥用史。
  2. 临床上有自杀风险,哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 自杀意念子量表为 4 或更高(即 没有特定计划的自杀意图)
  3. 会增加参与风险或会妨碍完成分配的行为练习任务的重大医学或神经系统疾病。
  4. 不能或不愿意让研究人员回家进行家庭评估
  5. 目前面临被驱逐的高风险
  6. 动物囤积或肮脏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:比特+虚拟现实
通过行为实践促进团体治疗; 16周
通过行为实践促进囤积障碍的团体治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过节省库存修订 (SI-R) 衡量的囤积症状严重程度的变化
大体时间:治疗后 16 周与基线的变化

节省库存修订量表 (SI-R) 是一份包含 23 个项目的调查问卷,其中包含 3 个因子分析定义的子量表,分别针对难以丢弃、过度混乱和强迫性获取。

总分(23 项之和)范围为 0 至 92。 总分高于 41 表明处理混乱有很大困难。

对于习得子量表,我们将项目 2(反向分数)、9、11、14、16、18 和 21 相加。 分量表范围从 0 到 28,得分大于 13 表示难以过度习得。

对于丢弃难度子量表,我们将项目 4(反向分数)、6、7、13、17、19、23 相加。 分量表范围从 0 到 28,得分大于 13 表示丢弃困难。

对于杂乱子量表,我们将项目 1、3、5、8、10、12、15、20、22 相加。 子量表范围从 0 到 36,分数大于 15 表示难以处理累积的杂乱。

治疗后 16 周与基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过杂波图像评级量表测量杂波级别严重程度的变化
大体时间:治疗后 16 周与基线的变化
杂乱成像评级 (CIR) 量表由三组房间照片组成,每组包含九张具有不同杂乱程度的照片。 该量表评估卧室、客厅和厨房的杂乱程度。 患者被要求选择“最准确地反映房间内杂乱程度的图片”。 分数范围从 1(最不混乱)到 9(最混乱)。 计算每个人在三个房间中的平均综合得分,范围为 1 到 9。 4 或更高的截止分数表示严重混乱。
治疗后 16 周与基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolyn I Rodriguez, MD, PhD、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月17日

研究完成 (实际的)

2021年12月17日

研究注册日期

首次提交

2019年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月31日

首次发布 (实际的)

2019年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月8日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 41899
  • 1P30AG059307 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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