向护士和医生报告的术后疼痛
2023年5月9日 更新者：Benjamin K. Wilke、Mayo Clinic
患者向手术团队和护理人员报告的术后疼痛评分的比较
外科手术后有效的疼痛控制是患者和照顾他们的医务人员的目标。
有许多研究评估了不同的治疗途径，但大多数研究都依赖于视觉模拟量表 (VAS) 或数值评定量表 (NRS) 来评估结果。
这些量表是患者在没有输入客观数据的情况下给出的主观评分，因此进行比较可能存在偏差。
没有已知的研究将患者提供给手术团队的疼痛评分与照顾患者的护理人员进行比较。
目的是比较这些值，看看患者的疼痛评分是否一致。
研究概览
详细说明
该项目将作为一项前瞻性研究进行，比较患者向外科团队和护理人员报告的数字评定量表疼痛评分。 所有骨科住院患者都有资格参加该研究。 为了防止偏见，在数据收集之前不会同意受试者进行研究。 在患者参与研究结束时，他们将被告知他们的数据已被收集，并且将有机会选择退出研究，届时收集的数据将被销毁。
术后，作为常规护理的一部分，外科团队将要求患者在晨间查房时提供疼痛评分。 手术团队的一名成员将记录疼痛评分。 在他们查房后的 60 分钟内和任何引起疼痛的事件（例如物理治疗或重新定位）之前，手术团队将要求照顾患者的护士自行进入房间并向患者询问相同的常规问题包括疼痛评分。 护士将记录疼痛评分。 当护士在场时，手术团队的任何成员都不会进入房间，以防止偏见。 这个过程将在患者手术后每天重复一次，最多三天。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将包括住院期间的所有术后骨科患者。
描述
纳入标准：
- 所有住院术后骨科患者都将有资格参加该研究。
排除标准：
- 如果患者不愿意参加研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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术后
该研究将在住院期间评估骨科术后患者。
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研究中没有计划干预。
这项研究只是评估患者向医疗团队不同成员报告疼痛程度的一致性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评分
大体时间：3天
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将比较患者向护士和医生报告的疼痛评分，以评估一致性。
视觉模拟量表 (VAS) 的范围从表示“完全没有疼痛”的最低分数 0 到表示“可想象的最严重疼痛”的最高分数 10。
VAS 表示为 100 毫米的水平线，增量为 10 毫米。
受试者在量表上标出他们的疼痛程度。
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3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Benjamin Wilke, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月18日
初级完成 (实际的)
2018年9月30日
研究完成 (实际的)
2018年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月11日
首次发布 (实际的)
2019年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月9日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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