物理治疗和家庭锻炼期间增强反馈对腰椎姿势和运动控制的功效
2019年2月13日 更新者：Markus J. Ernst、Zurich University of Applied Sciences
物理治疗和家庭锻炼期间增强反馈对腰椎姿势和运动控制的功效 - 一项随机对照试验
运动疗法可有效改善患有非特异性腰痛 (NSLBP) 和运动/姿势控制障碍的患者的疼痛体验和残疾。
然而，患者常常发现传统练习单调而停止执行。
增强反馈工具 (AF) 可能会提高患者的依从性和治疗结果，但目前缺乏关于它们对运动/姿势控制的影响的证据。
在一项针对 NSLBP 和运动控制障碍患者人群的随机对照试验 (RCT) 中，将 AF 支持的物理疗法和家庭锻炼治疗与无 AF 的传统物理疗法和家庭锻炼治疗（对照组）进行了比较。
主要结果定义为使用惯性测量系统测量的腰椎运动控制和姿势控制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Zurich
-
Winterthur、Zurich、瑞士、8400
- Zurich University of Applied Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 非特异性腰痛至少 4 周
- 至少有中度残疾（如 Oswestry 残疾指数 (ODI) > 8% 所示（Mannion 等人，2006 年））
- 低水平的生物心理社会风险因素（STarT Back Screening tool > 4 points）（Hill et al., 2011）
- 至少两次阳性运动控制障碍测试（Luomajoki 等人，2008 年，Sahrmann，2002 年）
排除标准：
- 特定的腰痛
- 身体其他部位的疼痛（例如 颈部、头部、胸椎或手臂）
- 眩晕或平衡障碍
- 系统性疾病（例如 肿瘤和糖尿病）
- 受伤
- 最近六个月内进行过腿部手术
- 影响姿势控制的药物
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：增强反馈
进行这些练习的目的是改善两个治疗组的姿势和运动控制以及对腰椎的意识。
两组均接受了 9 次 30 分钟的治疗，在此期间他们根据锻炼目录进行了一系列锻炼。
这些练习是根据它们与 AF 系统的兼容性来选择的。
每位患者都进行了针对损伤的锻炼。
AF 组在治疗期间和家庭锻炼计划中收到了额外的 AF 反馈，方法是将锻炼与旨在针对运动控制、身体意识和稳定性锻炼的游戏相结合。
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惯性测量单元 (IMU) 系统是增强反馈 (AF) 系统的基础，其中 IMU 系统使用蓝牙加密狗与笔记本电脑通信。
相应的软件包括治疗游戏。
患者下背部和骨盆的运动用于控制化身运动或计算机练习中的图形界面。
AF 系统提供有关患者表现的实时反馈，并有助于纠正练习的错误执行。
干预在物理治疗诊所和家庭环境中进行。
在物理治疗诊所，患者在物理治疗师的监督下进行锻炼。
他们在家里继续炼功，就像在家炼功一样。
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有源比较器：控制组
对照组在没有 AF 的情况下进行了针对特定损伤的练习。
对照组能够接受治疗师认为合适的常规视觉反馈，例如使用镜子，但没有 AF。
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针对腰痛患者的常规损伤特定物理治疗练习。控制干预在物理治疗诊所和家庭环境中进行。
在物理治疗诊所，患者在物理治疗师的监督下进行锻炼。
他们在家里继续炼功，就像在家炼功一样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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稳定的腰椎 (ROMLS) 的运动范围 (ROM) 与移动的身体部分、髋 (ROMHip) 的基线比率的变化
大体时间：从基线到完成九次物理治疗，最多五周后完成（瑞士标准处方）
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在运动控制测试（腰椎（LS）超过臀部）期间，使用稳定腰椎（ROMLS）的运动范围（ROM）与运动身体部分，臀部（ROMHip）的比率来量化运动控制
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从基线到完成九次物理治疗，最多五周后完成（瑞士标准处方）
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腰椎角位移平均绝对差相对于基线的变化
大体时间：从基线到完成九次物理治疗，最多五周后完成（瑞士标准处方）
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使用腰椎角位移 (MAD) 的平均绝对偏差量化姿势控制
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从基线到完成九次物理治疗，最多五周后完成（瑞士标准处方）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月30日
研究完成 (实际的)
2013年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月13日
首次发布 (实际的)
2019年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月13日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
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