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高海拔和外源性碳水化合物氧化

稳态有氧运动过程中急性低压缺氧对外源性碳水化合物利用的机制影响

最近的研究报告说,与本地低地人的常氧(海平面;SL)相比,在急性低压缺氧(高海拔;HA)条件下,外源性碳水化合物的氧化减少。 然而,HA 抑制外源性碳水化合物氧化的机制尚不清楚。 本研究将寻求确认与 SL 相比,急性 HA 暴露可减少稳态有氧运动期间的外源性碳水化合物氧化,并探索抑制血浆葡萄糖摄取的机制是胰岛素依赖性的还是独立的。

研究概览

详细说明

这项随机交叉研究将检查 10 名健康、娱乐活跃的成年人在海平面 (SL) 稳态有氧运动期间和急性(~5 小时)暴露于 HA (4,300 m) 条件后摄入补充碳水化合物的底物代谢反应18-39岁之间。 经过 48 小时的肌糖原正常化期后,志愿者将在跑步机上完成 80 分钟的代谢匹配的稳态有氧运动,并在 SL 和 HA 消耗 145 g 葡萄糖 (1.8 g·min-1)。 跑步机锻炼将在相同的绝对工作量下进行,SL 和 HA 的速度和坡度相同,以在各阶段之间产生相同的绝对工作量。 SL 和 HA 试验将在美国陆军环境医学研究所 (USARIEM) 低压舱中进行,并且在每个方案日之间至少间隔 7 天的清除期。 6-6-[2H2] 葡萄糖将用作评估葡萄糖周转率的示踪剂。 间接量热法、13C/12C 在 CO2 中过期的呼吸采样和尿液收集将用于确定 SL 和 HA 运动期间的碳水化合物、脂肪和蛋白质氧化。 在每次试验期间将收集连续抽血,以评估内分泌和循环底物对运动、碳水化合物和缺氧的反应。 将在稳态运动前后收集肌肉活组织检查,以检查肌肉内葡萄糖转运表达和易位、糖原状态以及有氧和无氧能量代谢中的活性酶中间体。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Natick、Massachusetts、美国、01760
        • USARIEM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18-39岁男性
  • 出生于海拔低于 2,100 米(~7,000 英尺;示例包括新墨西哥州圣达菲;怀俄明州拉勒米;等)
  • 基于身体活动史评估的身体活动(每周 2-4 天的有氧和/或阻力运动)
  • 有上级批准(常驻党军民)
  • 愿意在研究期间避免饮酒、无烟尼古丁产品和膳食补充剂的使用
  • 避免服用任何非甾体类抗炎药(NSAIDs;例如 阿司匹林、Advil®、Aleve®、Naprosyn® 或任何含阿司匹林的产品)在每次肌肉活检之前 10 天和之后至少 5 天。 (*如果需要缓解不适,可以使用 Tylenol® 或对乙酰氨基酚)

排除标准:

  • 出生在海拔高于 2,100 米(约 7,000 英尺;示例包括新墨西哥州圣达菲;怀俄明州拉勒米;等)
  • 居住在海拔超过 1,200 米(约 4,000 英尺)的地区,或在过去 2 个月内前往海拔超过 1,200 米的地区达五天或更长时间(示例包括 Ft. 亚利桑那州瓦丘卡;秘鲁利马;德国费尔德伯格等)
  • 影响运动能力的肌肉骨骼损伤
  • 代谢或心血管异常(通过静息心电图确定)、胃肠道疾病(例如肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病等)
  • 影响宏量营养素代谢的药物(即糖尿病药物、他汀类药物、皮质类固醇等)和/或参与剧烈运动的能力
  • 呼吸暂停或其他睡眠障碍的证据
  • 先前诊断为高原肺水肿 (HAPE) 或高原脑水肿 (HACE)
  • 存在哮喘或呼吸道感染(< 1 个月前)
  • 对研究中使用的食物过敏或不耐受(包括但不限于乳糖不耐受/牛奶过敏)、素食或药物(包括但不限于利多卡因)
  • 吸烟或电子烟
  • 利多卡因并发症史
  • 服用干扰氧气输送和运输的药物(包括镇静剂、助眠剂、镇静剂和/或任何抑制通气的药物、利尿剂、α 和β 受体阻滞剂)
  • 医疗支持和监督办公室确定的任何身体、精神和/或医疗条件的证据,这些条件会使拟议的研究相对更加危险
  • 酗酒、合成代谢类固醇或其他药物滥用问题的现状
  • 贫血(血细胞比容 <38% 和血红蛋白 <12.5 g/dL)和镰状细胞性贫血/性状
  • 凝血酶原时间 (PT)/部分凝血活酶时间 (PTT) 检测异常或凝血问题
  • 研究开始后 8 周内献血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:海平面
在 SL 测量的碳水化合物代谢
在 SL 跑步机运动期间以 1.8 g/min 消耗的碳水化合物
实验性的:高海拔
在 HA 测量的碳水化合物代谢
在 HA 的跑步机运动期间以 1.8 g/min 消耗的碳水化合物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外源性碳水化合物氧化率
大体时间:7小时
使用间接量热法和稳定同位素方法来测量与 SL 相比,急性 HA 暴露是否会改变稳态有氧运动期间外源性碳水化合物氧化的速率
7小时
葡萄糖转换率
大体时间:7小时
使用稳定同位素方法来测量与 SL 相比,急性 HA 暴露是否会改变稳态有氧运动期间的葡萄糖周转率
7小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lee M Margolis, PhD、Military Nutrition Division, USARIEM

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月28日

初级完成 (实际的)

2019年11月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月21日

首次发布 (实际的)

2019年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月6日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18-09HC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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