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高流量鼻插管流量,严重毛细支气管炎

2019年2月27日 更新者:Ali Yurtseven

加热加湿高流量鼻插管流速(1-L/kg/Min 与 2-L/kg/Min)在严重细支气管炎治疗中的比较

目的:研究人员旨在比较 1-L/kg/min (1L) 和 2-L/kg/min (2L) 的加热加湿高流量鼻插管 (HHHFNC) 流速在严重毛细支气管炎患者中的应用儿科急诊科。

研究设计:研究人员进行了一项研究,其中所有患者都被分配接受这两种流速。 主要结局为治疗失败,定义为呼吸状态的临床升级。 次要结果包括呼吸频率 (RR)、心率 (HR)、临床呼吸评分 (CRS)、外周毛细血管氧饱和度 (SpO2) 升高以及脱机、插管和重症监护病房 (ICU) 入院率的降低。

Keywords: 毛细支气管炎, 急诊科, 高流量鼻插管, 流速

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

168

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35100
        • Ege University School of Medicine, Pediatric Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 1年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有临床诊断为严重毛细支气管炎、年龄小于 24 个月并到急诊科就诊的患者

描述

纳入标准:

  • 重症毛细支气管炎的临床诊断
  • 必须少于 24 个月
  • 必须提交给急诊室

排除标准:

  • 立即有创通气和/或进入重症监护病房
  • 先天性心脏病,
  • 慢性肺病
  • 神经肌肉疾病
  • 代谢疾病
  • 颅面畸形
  • 免疫功能低下
  • 细菌性肺炎
  • 气胸
  • 鼻外伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性毛细支气管炎患者
鼻插管无创通气

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗失败率
大体时间:24小时内
我们比较了严重毛细支气管炎患者 1-L/kg/min 流速与 2-L/kg/min 流速之间的治疗失败
24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月10日

初级完成 (实际的)

2018年10月31日

研究完成 (实际的)

2018年10月31日

研究注册日期

首次提交

2019年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月27日

首次发布 (实际的)

2019年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月27日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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