- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03859947
고유량 비강 캐뉼라 유속, 심한 세기관지염
2019년 2월 27일 업데이트: Ali Yurtseven
중증 세기관지염 관리에서 가온 가습 고유량 비강 캐뉼라 유속(1-L/kg/Min vs 2-L/kg/Min) 비교
목적: 연구자들은 가온 가습 고유량 비강 캐뉼라(HHHFNC) 유속 1L/kg/min(1L)과 2L/kg/min(2L)을 비교하는 것을 목표로 삼았습니다. 소아 응급실.
연구 설계: 연구자들은 모든 환자가 이 두 유속을 받도록 할당된 연구를 수행했습니다. 주요 결과는 호흡 상태의 임상적 상승으로 정의된 치료 실패로 인정되었습니다. 2차 결과는 호흡수(RR), 심박수(HR), 임상 호흡 점수(CRS), 말초 모세혈관 산소 포화도(SpO2) 증가, 이유, 삽관 및 집중 치료실(ICU) 입원률의 감소를 포함했습니다.
Keywords: 세기관지염, 응급실, 고유량 비강 캐뉼라, 유속
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
168
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조, 35100
- Ege University School of Medicine, Pediatric Emergency Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중증세기관지염으로 임상진단을 받은 생후 24개월 미만으로 응급실에 내원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 심한 세기관지염의 임상적 진단
- 24개월 미만이어야 합니다.
- 응급실에 제출해야 함
제외 기준:
- 즉각적인 침습적 환기 및/또는 중환자실 입원
- 선천성 심장 질환,
- 만성 폐질환
- 신경근육질환
- 네타볼릭 질병
- 두개안면 기형
- 면역 저하
- 세균성 폐렴
- 기흉
- 비강 외상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성 세기관지염 환자
|
비강 캐뉼라를 이용한 비침습적 환기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 실패율
기간: 24 시간 이내에
|
중증 세기관지염 환자에서 1L/kg/min 유량과 2L/kg/min 유량 사이의 치료 실패를 비교했습니다.
|
24 시간 이내에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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