Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

High-flow neuscanule stroomsnelheden, ernstige bronchiolitis

27 februari 2019 bijgewerkt door: Ali Yurtseven

Vergelijking van debieten van verwarmde, bevochtigde high-flow neuscanules (1 l/kg/min versus 2 l/kg/min) bij de behandeling van ernstige bronchiolitis

Doelstelling: De onderzoekers wilden de stroomsnelheid van de verwarmde, bevochtigde high-flow neuscanule (HHHFNC) van 1 l/kg/min (1 l) vergelijken met 2 l/kg/min (2 l) bij patiënten met ernstige bronchiolitis die zich aan de kinderafdeling spoedeisende hulp.

Onderzoeksopzet: De onderzoekers voerden een onderzoek uit waarin alle patiënten werden toegewezen om deze twee stroomsnelheden te ontvangen. De primaire uitkomst werd toegelaten als falen van de behandeling, wat werd gedefinieerd als een klinische escalatie van de ademhalingsstatus. Secundaire uitkomsten betroffen een daling van de ademhalingsfrequentie (RR), hartslag (HR), de klinische ademhalingsscore (CRS), stijging van de perifere capillaire zuurstofsaturatie (SpO2) en het aantal ontwenningsverschijnselen, intubatie en opname op de intensive care (ICU).

Sleutelwoorden: Bronchiolitis, Spoedeisende Hulp, High-flow neuscanule, Stroomsnelheid

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

168

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen, 35100
        • Ege University School of Medicine, Pediatric Emergency Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 7 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een klinische diagnose van ernstige bronchiolitis, jonger dan 24 maanden die zich melden op de afdeling spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van ernstige bronchiolitis
  • Moet korter zijn dan 24 maanden
  • Moet zich hebben gemeld bij de afdeling spoedeisende hulp

Uitsluitingscriteria:

  • Onmiddellijke invasieve beademing en/of opname op de intensive care
  • Aangeboren hartafwijkingen,
  • Chronische longziekte
  • Neuromusculaire ziekte
  • Netabole ziekte
  • Craniofaciale afwijkingen
  • Verzwakt immuunsysteem
  • Bacteriële longontsteking
  • Pneumothorax
  • Nasaal trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met acute bronchiolitis
Apparaat: Verwarmde, bevochtigde high-flow neuscanule
Niet-invasieve beademing met een neuscanule

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mislukkingspercentage van de behandeling
Tijdsspanne: Binnen 24 uur
We vergeleken het falen van de behandeling tussen het debiet van 1 l/kg/min en het debiet van 2 l/kg/min bij patiënten met ernstige bronchiolitis
Binnen 24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ali Yurtseven

Medewerkers

Ege University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2.100.2017.0025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-invasieve ventilatie

Klinische onderzoeken op Verwarmde, bevochtigde high-flow neuscanule

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren