此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

C/S 脊髓麻醉后使用灌注指数和 Pleth 变异指数预测低血压

2019年6月15日 更新者:MAHMUT ARSLAN、Kahramanmaras Sutcu Imam University

剖宫产腰麻后灌注指数和脉搏变异指数预测低血压

剖宫产的脊髓麻醉与全身血管阻力和心输出量的降低有关,并可能导致很大一部分产妇发生低血压。 分娩期间的低血压可能导致母体和胎儿并发症。 如果可以在手术前识别脊髓麻醉后可能出现低血压的产妇,麻醉师将有机会采取预防性血管加压药等措施。

脉搏血氧仪测量的灌注指数(PI)反映了影响腰麻后低血压程度的血管舒缩张力。 这是一种使用脉搏血氧仪评估相对血管张力的非侵入性方法,脉搏血氧仪计算血流中脉动与非脉动分量的比率。 较低的 PI 表示较大的外周血管舒缩张力。

Pleth 变异指数 (PVI) 是使用呼吸周期期间灌注指数的最大值和最小值计算的。 PVI 是预测容量反应性的动态指标之一。

本研究的目的是探讨不同患者体位的 PI 和 PVI 值是否可以预测剖腹产期间的低血压。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Kahramanmaras、In The USA Or Canada, Please Select...、火鸡、46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

计划在脊髓麻醉下进行择期低段剖腹产的产妇

描述

纳入标准:

  • 独生子女
  • 计划在脊髓麻醉下进行选择性 LSCS

排除标准:

  • 胎龄 < 36 周
  • 紧急情况
  • 前置胎盘、先兆子痫
  • 体重指数>40
  • 雷诺病
  • 病人拒绝
  • 心血管疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
低血压组
腰麻下择期剖腹产的产妇,动脉收缩压低于80mmHg或术中出现头晕、恶心、呕吐等低血压症状。
正常血压组
在脊髓麻醉下接受择期剖腹产的产妇,其动脉收缩压未降至 80 mmHg 以下或在手术过程中有任何低血压症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏变异指数 (PVI)
大体时间:围手术期
记录并比较两组在仰卧位、平躺位、低位位、侧卧位、腰麻前后的PVI值(%)。
围手术期
灌注指数 (PI)
大体时间:围手术期
记录并比较两组在仰卧位、抬头位、低位位、侧卧位、腰麻前后的PI值(%)。
围手术期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:围手术期
记录仰卧位、抬头位、低位位和侧卧位的心率(每分钟心跳),并在两组之间进行比较。
围手术期

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:围手术期
记录仰卧位、抬头位、低位位和侧卧位的血压(mmHg),并在两组之间进行比较。
围手术期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月22日

初级完成 (实际的)

2019年3月14日

研究完成 (实际的)

2019年3月14日

研究注册日期

首次提交

2019年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月5日

首次发布 (实际的)

2019年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月15日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KSU 2018-163

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅