此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Factors Affecting Salt Intake in Young Adults

2019年3月11日 更新者:St Mary's University College
High salt intake is one of the key risk factors for development of high blood pressure and one of the main contributors to cardiovascular disease (CVD) mortality. Despite the efforts to reduce the intake of salt in the UK, current intake still exceeds the recommended values. It is evident that better understanding of this behaviour is necessary to be able to design more effective CVD prevention strategies. This study aims to explore the determinants of salt intake with the focus on genetics, salt taste perception and salt knowledge.

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

Hypertension is a major cause of cardiovascular disease (CVD) and overall mortality. High dietary salt intake is a major risk factor for hypertension estimated to be responsible for one in ten deaths from CVD events. Salt consumption worldwide and in the UK exceeds the recommendations. One of the main determinants of food intake, and potentially salt, is taste which may be genetically determined. Research exploring the associations between genetics, salt taste and salt intake is scarce. Better understanding of these associations would be of specific interest in younger populations as it has been shown that it is the young adults that have higher preference for salty taste and consequently salt intake. Therefore, the aim of this study is to explore the associations between genetics, salt taste perception and salt intake in young UK adults.

One hundred participants (18-35 years) will be recruited. Salt taste thresholds will be identified using the British Standards Institution sensory analysis method (BS ISO 3972:2011) and preference for salty taste by rating the pleasantness and bitterness of six tomato soups with differing salt concentrations. Salt intake will be measured using five step multiple pass 24-hour recall completed via online platform (Online surveys) for one day of the week and one weekend day. Participants will be genotyped for genetic variants in the SCNN1B and TRPV1 genes coding for ion channels expressed in taste cells.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、TW14SX
        • St Mary's University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Hundred participants will be recruited based on their age and health status. In addition, this number is required to reach the adequate number of participants that has the genetic variation of interest (TRPV1 and SCNN1B genes).

描述

Inclusion Criteria:

- Males or females, aged 18-35 years and healthy.

Exclusion Criteria:

  • Current stage 1 or 2 hypertension
  • Current or recent (less than one month prior to screening visit) use of antihypertensive medications or medications that affect BP
  • Secondary hypertension
  • History of cardiovascular disease, including myocardial infarction, congestive heart failure, stroke, and peripheral arterial disease
  • Chronic kidney failure
  • Peptic ulcer disease requiring treatment during the previous two years
  • Currently pregnant women
  • Underweight (BMI<18.5 kg/m2) and obese (BMI>30 kg/m2)
  • Currently adhering to a low sodium diet
  • Any illness that permanently alters taste
  • Inability or unwillingness to participate or sign informed consent form
  • Food allergy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Salt intake
大体时间:2 days observation
Dietary salt intake - two 24-hour recalls
2 days observation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月15日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月11日

首次发布 (实际的)

2019年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月11日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SMEC_2018-19_007

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅