原住民胃癌预防
2026年1月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
针对偏远地区土著居民的胃癌预防计划
台湾原住民胃癌发病率高于非原住民。
如何设计有效的胃癌预防策略具有重要意义。
本研究旨在确定可能导致健康不平等的原因，从而制定针对整个人口规模的行动计划。
研究概览
详细说明
由于原住民和非原住民之间癌症负担的持续差距，减少健康差异引起了全世界的关注。 有证据表明，原住民的胃癌发病率和死亡率远高于生活在同一地区的非原住民。 接触更多来自社会习惯、生活方式和幽门螺杆菌感染的危险因素被认为是病因。 然而，尽管胃癌一再被证明可以通过消除危险因素来预防，但根除政策很少是为土著人民设计的。 可能的障碍可能包括缺乏原住民健康统计数据、无法充分获得护理、难以改变社会习惯和生活方式，以及存在环境和文化障碍。 遵循循证原则制定和实施预防策略仍然是一项挑战。
在台湾，原住民人数有所增加；然而，他们的预期寿命仍然大大低于非土著人口。 癌症是土著人民最普遍的死因，土著人民中某些癌症的患病率不成比例。 这些观察提供了制定行动计划的机会，在该计划中制定了特定的干预措施以减少每种特定癌症的威胁，从而可以逐步减少总体不同的负担。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yi-Chia Lee, MD, PhD
- 电话号码：63351 886-2-23123456
- 邮箱：yichialee@ntu.edu.tw
学习地点
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、10002
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
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接触：
- Yi-Chia Lee, MD, PhD
- 电话号码：63351 886-2-23123456
- 邮箱：yichialee@ntu.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 20-60岁
- 精神上能够理解同意书
- 能够与个人的研究人员沟通
排除标准：
- 怀孕
- 患有重大合并症的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：胃癌预防
13C-尿素呼气试验和抗H.
幽门螺杆菌治疗对那些被测试为阳性的人。
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参加者将接受13C-尿素呼气测试，测试呈阳性者将进一步接受幽门螺杆菌根除治疗。
筛查计划由标准化质量指标审核，包括参与率、阳性率、转诊率和根除率。
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实验性的：大规模筛查计划的可接受性和适用性
我们的短期结果是这个筛选方案的可接受性和可行性，将通过回答筛选质量指标是否达到最低要求来评估。
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参加者将接受13C-尿素呼气测试，测试呈阳性者将进一步接受幽门螺杆菌根除治疗。
筛查计划由标准化质量指标审核，包括参与率、阳性率、转诊率和根除率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胃癌发病率
大体时间：至少5年后，每10万人年的胃癌发病率按随访人年计算。
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评估根除幽门螺杆菌对胃癌预防的影响
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至少5年后，每10万人年的胃癌发病率按随访人年计算。
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幽门螺杆菌根除率
大体时间：至少5年
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评估抗 H 的根除率。
幽门螺杆菌治疗。
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至少5年
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参与率
大体时间：筛选程序质量指标
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参会人数除以受邀人数
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筛选程序质量指标
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阳性率
大体时间：筛选程序质量指标
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阳性测试结果的数量除以参与者的数量
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筛选程序质量指标
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转介治疗率
大体时间：筛选程序质量指标
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接受抗幽门螺杆菌治疗的人数除以阳性检测结果的人数
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筛选程序质量指标
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再感染率
大体时间：筛选程序质量指标
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阳性检测结果数除以随访人年数
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筛选程序质量指标
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yi-Chia Lee, MD, PhD、National Taiwan University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (估计的)
2030年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月1日
首次发布 (实际的)
2019年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月18日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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