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收集人体生物样本以开发和验证新的诊断方法并实现传染病和热带病领域的专业诊断 (Diagmicoll)

2023年7月6日 更新者:Institut Pasteur

Collection d'échantillons Biologiques Humains de Sujets Sains et Malades Pour la Mise au Point et la Validation de Nouvelles méthodes de Diagnostic et Pour la realisation d'Expertises Dans le Domaine Des Maladies Infectieuses et Tropicales

从前瞻性健康志愿者队列中采集的各种样本直接构建集合,以制备具有已知特征(特别是生化和血清学)和质量受控的人类生物样本。

研究概览

详细说明

从前瞻性健康志愿者队列中采集的各种样本的直接收集构成,以制备具有已知特征(特别是生化和血清学)和质量受控的人类生物样本。

该集合将优先考虑开发阶段,即在传染病和热带疾病领域建立新诊断方法的概念验证。

本研究将有 2 个队列(= 组):健康志愿者的主要队列和 N 队列,该队列将由具有传染性外观的神经脑膜病患者组成,并接受专业会诊。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • Institut Pasteur
      • Paris、法国、75015
        • Centre d'infectiologie, hopitale Necker

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 主修科目
  • 附属于或受益于社会保障
  • 已签署信息和同意书
  • 阴性 HIV 和 HCV 血清学和阴性 HBV 或疫苗血清学(或旧的治愈感染档案)
  • 对于队列 N:诊断探索期间的神经脑膜感染

排除标准:

  • 患有严重或慢性病理的志愿者会严重干扰一个或多个生物临床参数和/或需要定期服用某些药物(例如抗炎药或皮质类固醇)。
  • 在访问期间已知怀孕的妇女。
  • 15 天内急性感染或最近 15 天内服用抗病毒、抗生素、抗真菌或抗寄生虫药物。
  • 参与生物医学研究或处于生物医学研究排除期的受试者。
  • 在监测 O+、AB+、A+ 和 B+ 血型时,其红细胞基础保留用于 CEPIA 研究,在抗疟药(旅行)的情况下,在最后一剂抗疟药后至少有 5 个半衰期。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康志愿者

人体生物样本:

全血(血清或血浆、PBMC、红细胞)、尿液、粪便、唾液、眼泪、口腔和皮肤拭子。

生物临床数据:

将根据搜索目的进行调整

收集血液、尿液、唾液、粪便、皮肤和口腔拭子、眼泪
实验性的:神经脑膜感染患者

人体生物样本:

全血(血清或血浆、PBMC、红细胞)、尿液、粪便、唾液、眼泪、口腔和皮肤拭子。

CSF 的扩展收集

生物临床数据:

将根据搜索目的进行调整

收集血液、尿液、唾液、粪便、皮肤和口腔拭子、眼泪
收集脑脊液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
开发新的诊断方法
大体时间:在整个学习过程中
该集合将优先考虑第一阶段的开发,即完成传染病和热带病领域新诊断方法的概念验证。
在整个学习过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性能改进
大体时间:在整个学习过程中
第二步,与现有方法相比,该集合将能够提高研究方法的基本性能(灵敏度和特异性):速度、简单性(分子方法等)和成本;并且还可能发现新的非传染性生物标志物。
在整个学习过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年4月27日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月10日

首次发布 (实际的)

2019年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月6日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2008-16
  • DC-2008-68 (其他标识符:Institut Pasteur)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生物样本的临床试验

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