Odběr lidských biologických vzorků pro vývoj a validaci nových metod diagnostiky a pro realizaci expertiz diagnostiky v oblasti infekčních a tropických nemocí (Diagmicoll)
6. července 2023 aktualizováno: Institut Pasteur
Collection d'échantillons Biologiques Humains de Sujets Sains et Malades Pour la Mise au Point et la Validation de Nouvelles de Diagnostic and Pour la réalisation d'Expertises Dans le Domaine Des Maladies Infectieuses et Tropicales
Přímá konstituce sbírek z různých vzorků odebraných na perspektivní kohortě zdravých dobrovolníků k přípravě lidských biologických vzorků známých vlastností (zejména biochemických a sérologických) a kontrolované kvality.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Přímé sestavení odběru z různých vzorků odebraných na perspektivní kohortě zdravých dobrovolníků, k přípravě lidských biologických vzorků známých vlastností (zejména biochemických a sérologických) a kontrolované kvality.
Tato sbírka umožní přednostně vývojovou etapu, tj. založení průkazu koncepce nových diagnostických metod v oblasti infekčních a tropických nemocí.
Pro tuto studii budou 2 kohorty (= větve): hlavní kohorta zdravých dobrovolníků a N kohorta, která se bude skládat z pacientů s neuromeningeálním onemocněním infekčního vzhledu a sledovaných ve specializované konzultaci.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
800
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75015
- Institut Pasteur
-
Paris, Francie, 75015
- Centre d'infectiologie, hopitale Necker
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hlavní subjekt
- přidružených nebo požívajících sociálního zabezpečení
- po podepsání formuláře s informacemi a souhlasem
- negativní sérologie HIV a HCV a negativní sérologie HBV nebo vakcíny (nebo starý vyléčený infekční profil)
- pro kohortu N: neuromeningeální infekce během dianostického průzkumu
Kritéria vyloučení:
- Dobrovolníci se závažnou nebo chronickou patologií významně narušující jeden nebo více bioklinických parametrů a/nebo vyžadující pravidelný příjem určitých léků (například protizánětlivých léků nebo kortikosteroidů).
- Žena, jejíž těhotenství je známo během návštěvy.
- Akutní infekce do 15 dnů nebo užívání antivirotik, antibiotik, antimykotik nebo antiparazitik v posledních 15 dnech.
- Subjekt účastnící se biomedicínského výzkumu nebo v období vyloučení biomedicínského výzkumu.
- Při sledování krevní skupiny O +, AB +, A + a B +, jejíž základ erytrocytů je uchováván pro výzkum CEPIA, v případě antimalarika (cestování) minimálně 5 poločasů po poslední dávce antimalária.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdraví dobrovolníci
Lidské biologické vzorky: plná krev (sérum nebo plazma, PBMC, červené krvinky), moč, výkaly, sliny, slzy, ústní a kožní výtěry. Bioklinické údaje: budou shromažďovány přizpůsobené účelu vyhledávání |
odběr krve, moči, slin, stolice, kožních a ústních výtěrů, slz
|
|
Experimentální: Pacienti s neuromeningeální infekcí
Lidské biologické vzorky: Plná krev (sérum nebo plazma, PBMC, červené krvinky), moč, výkaly, sliny, slzy, ústní a kožní výtěry. Rozšířená kolekce CSF Bioklinické údaje: budou shromažďovány přizpůsobené účelu vyhledávání |
odběr krve, moči, slin, stolice, kožních a ústních výtěrů, slz
odběr mozkomíšního moku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vývoj nových diagnostických metod
Časové okno: během celého studia
|
Tato sbírka umožní přednostně první etapu vývoje, tedy dokončení ověřování koncepce nových diagnostických metod v oblasti infekčních a tropických nemocí.
|
během celého studia
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zlepšení výkonu
Časové okno: během celého studia
|
Ve druhém kroku bude soubor schopen zlepšit základní výkony (citlivost a specifičnost) metod ke studii ve srovnání se stávajícími metodami: rychlost, jednoduchost (molekulární metody atd.) a náklady; a může také odhalit nové neinfekční biomarkery.
|
během celého studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Pajot A, Michel ML, Mancini-Bourgine M, Ungeheuer MN, Ojcius DM, Deng Q, Lemonnier FA, Lone YC. Identification of novel HLA-DR1-restricted epitopes from the hepatitis B virus envelope protein in mice expressing HLA-DR1 and vaccinated human subjects. Microbes Infect. 2006 Oct;8(12-13):2783-90. doi: 10.1016/j.micinf.2006.08.009. Epub 2006 Sep 12.
- Buffet PA, Milon G, Brousse V, Correas JM, Dousset B, Couvelard A, Kianmanesh R, Farges O, Sauvanet A, Paye F, Ungeheuer MN, Ottone C, Khun H, Fiette L, Guigon G, Huerre M, Mercereau-Puijalon O, David PH. Ex vivo perfusion of human spleens maintains clearing and processing functions. Blood. 2006 May 1;107(9):3745-52. doi: 10.1182/blood-2005-10-4094. Epub 2005 Dec 29.
- Launay O, Toneatti C, Bernede C, Njamkepo E, Petitprez K, Leblond A, Larnaudie S, Goujon C, Ungeheuer MN, Ajana F, Raccurt C, Beytout J, Chidiac C, Bouhour D, Guillemot D, Guiso N. Antibodies to tetanus, diphtheria and pertussis among healthy adults vaccinated according to the French vaccination recommendations. Hum Vaccin. 2009 May;5(5):341-6. doi: 10.4161/hv.5.5.7575. Epub 2009 May 9.
- Taneja N, Nato F, Dartevelle S, Sire JM, Garin B, Thi Phuong LN, Diep TT, Shako JC, Bimet F, Filliol I, Muyembe JJ, Ungeheuer MN, Ottone C, Sansonetti P, Germani Y. Dipstick test for rapid diagnosis of Shigella dysenteriae 1 in bacterial cultures and its potential use on stool samples. PLoS One. 2011;6(10):e24830. doi: 10.1371/journal.pone.0024830. Epub 2011 Oct 3.
- Azimi-Nezhad M, Lambert D, Ottone C, Perrin C, Chapel C, Gaillard G, Pfister M, Masson C, Tabone E, Betsou F, Meyronet D, Ungeheuer MN, Siest SV. Influence of pre-analytical variables on VEGF gene expression and circulating protein concentrations. Biopreserv Biobank. 2012 Oct;10(5):454-61. doi: 10.1089/bio.2012.0016.
- Berthet N, Paulous S, Coffey LL, Frenkiel MP, Moltini I, Tran C, Matheus S, Ottone C, Ungeheuer MN, Renaudat C, Caro V, Dussart P, Gessain A, Despres P. Resequencing microarray method for molecular diagnosis of human arboviral diseases. J Clin Virol. 2013 Mar;56(3):238-43. doi: 10.1016/j.jcv.2012.10.022. Epub 2012 Dec 7.
- Duran C, Nato F, Dartevelle S, Thi Phuong LN, Taneja N, Ungeheuer MN, Soza G, Anderson L, Benadof D, Zamorano A, Diep TT, Nguyen TQ, Nguyen VH, Ottone C, Begaud E, Pahil S, Prado V, Sansonetti P, Germani Y. Rapid diagnosis of diarrhea caused by Shigella sonnei using dipsticks; comparison of rectal swabs, direct stool and stool culture. PLoS One. 2013 Nov 22;8(11):e80267. doi: 10.1371/journal.pone.0080267. eCollection 2013.
- Fremond ML, Perot P, Muth E, Cros G, Dumarest M, Mahlaoui N, Seilhean D, Desguerre I, Hebert C, Corre-Catelin N, Neven B, Lecuit M, Blanche S, Picard C, Eloit M. Next-Generation Sequencing for Diagnosis and Tailored Therapy: A Case Report of Astrovirus-Associated Progressive Encephalitis. J Pediatric Infect Dis Soc. 2015 Sep;4(3):e53-7. doi: 10.1093/jpids/piv040. Epub 2015 Jul 12.
- Vayssier-Taussat M, Cosson JF, Degeilh B, Eloit M, Fontanet A, Moutailler S, Raoult D, Sellal E, Ungeheuer MN, Zylbermann P. How a multidisciplinary 'One Health' approach can combat the tick-borne pathogen threat in Europe. Future Microbiol. 2015;10(5):809-18. doi: 10.2217/fmb.15.15.
- Neven B, Perot P, Bruneau J, Pasquet M, Ramirez M, Diana JS, Luzi S, Corre-Catelin N, Chardot C, Moshous D, Leclerc Mercier S, Mahlaoui N, Aladjidi N, Le Bail B, Lecuit M, Bodemer C, Molina TJ, Blanche S, Eloit M. Cutaneous and Visceral Chronic Granulomatous Disease Triggered by a Rubella Virus Vaccine Strain in Children With Primary Immunodeficiencies. Clin Infect Dis. 2017 Jan 1;64(1):83-86. doi: 10.1093/cid/ciw675. Epub 2016 Oct 6. Erratum In: Clin Infect Dis. 2017 May 1;64(9):1297.
- Guet-Revillet H, Jais JP, Ungeheuer MN, Coignard-Biehler H, Duchatelet S, Delage M, Lam T, Hovnanian A, Lortholary O, Nassif X, Nassif A, Join-Lambert O. The Microbiological Landscape of Anaerobic Infections in Hidradenitis Suppurativa: A Prospective Metagenomic Study. Clin Infect Dis. 2017 Jul 15;65(2):282-291. doi: 10.1093/cid/cix285.
- Charlier C, Perrodeau E, Leclercq A, Cazenave B, Pilmis B, Henry B, Lopes A, Maury MM, Moura A, Goffinet F, Dieye HB, Thouvenot P, Ungeheuer MN, Tourdjman M, Goulet V, de Valk H, Lortholary O, Ravaud P, Lecuit M; MONALISA study group. Clinical features and prognostic factors of listeriosis: the MONALISA national prospective cohort study. Lancet Infect Dis. 2017 May;17(5):510-519. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30521-7. Epub 2017 Jan 28. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2017 Sep;17(9):897.
- Belizna C, Stojanovich L, Cohen-Tervaert JW, Fassot C, Henrion D, Loufrani L, Nagy G, Muchardt C, Hasan M, Ungeheuer MN, Arnaud L, Alijotas-Reig J, Esteve-Valverde E, Nicoletti F, Saulnier P, Godon A, Reynier P, Chretien JM, Damian L, Omarjee L, Mahe G, Pistorius MA, Meroni PL, Devreese K. Primary antiphospholipid syndrome and antiphospholipid syndrome associated to systemic lupus: Are they different entities? Autoimmun Rev. 2018 Aug;17(8):739-745. doi: 10.1016/j.autrev.2018.01.027. Epub 2018 Jun 6.
- Belizna C, Pregnolato F, Abad S, Alijotas-Reig J, Amital H, Amoura Z, Andreoli L, Andres E, Aouba A, Apras Bilgen S, Arnaud L, Bienvenu B, Bitsadze V, Blanco P, Blank M, Borghi MO, Caligaro A, Candrea E, Canti V, Chiche L, Chretien JM, Cohen Tervaert JW, Damian L, Delross T, Dernis E, Devreese K, Djokovic A, Esteve-Valverde E, Favaro M, Fassot C, Ferrer-Oliveras R, Godon A, Hamidou M, Hasan M, Henrion D, Imbert B, Jeandel PY, Jeannin P, Jego P, Jourde-Chiche N, Khizroeva J, Lambotte O, Landron C, Latino JO, Lazaro E, de Leeuw K, Le Gallou T, Kilic L, Limper M, Loufrani L, Lubin R, Magy-Bertrand N, Mahe G, Makatsariya A, Martin T, Muchardt C, Nagy G, Omarjee L, Van Paasen P, Pernod G, Perrinet F, Pires Rosa G, Pistorius MA, Ruffatti A, Said F, Saulnier P, Sene D, Sentilhes L, Shovman O, Sibilia J, Sinescu C, Stanisavljevic N, Stojanovich L, Tam LS, Tincani A, Tollis F, Udry S, Ungeheuer MN, Versini M, Cervera R, Meroni PL. HIBISCUS: Hydroxychloroquine for the secondary prevention of thrombotic and obstetrical events in primary antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev. 2018 Dec;17(12):1153-1168. doi: 10.1016/j.autrev.2018.05.012. Epub 2018 Oct 12.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2008-16
- DC-2008-68 (Jiný identifikátor: Institut Pasteur)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na biologické vzorky
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
GlaxoSmithKlineDokončenoInfekce, papilomavirusTchaj-wan, Thajsko, Brazílie
-
GlaxoSmithKlineDokončenoInfekce, papilomavirusSpojené státy, Kanada
-
Centers for Disease Control and Prevention, ChinaBeijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.DokončenoSpalničky | Zarděnky | Příušnice | Nežádoucí příhoda po imunizaciČína
-
GlaxoSmithKlineDokončenoSpalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštoviceIndie
-
Hualan Biological Engineering, Inc.Dokončeno
-
GlaxoSmithKlineDokončenoŽloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu bFinsko
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Beijing Minhai Biotechnology Co., LtdDokončeno
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Nábor
-
GlaxoSmithKlineDokončenoSpalničky | Zarděnky | Příušnice | Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkámSpojené státy, Portoriko