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超声与肾造影参数预测儿童肾盂成形术后早期成功率

2019年5月3日 更新者:Mohamed Abdelazeem、Mansoura University

超声与肾造影参数预测儿童肾盂成形术后早期成功率。一项前瞻性研究。

研究前后径、肾盏扩张、肾盏与实质比、肾长度、肾宽度、骨盆与皮质比 (PCR) 和实质厚度与肾造影参数形式的超声 (USG) 参数的预测价值T1/2 的形式、不同的肾功能 (DRF) 和组织示踪剂转运 (TTT),用于早期发现单侧肾盂成形术后有复发梗阻风险的儿童。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Outside U.S./Canada
      • Mansoura、Outside U.S./Canada、埃及、35516
        • 招聘中
        • Urology and nephrology center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 将接受肾盂成形术的患者

排除标准:

  • 双侧病理
  • 孤立肾的盆腔输尿管连接部梗阻 (PUJO)
  • 其他相关异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:超声检查
肾脏超声
肾脏超声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估超声参数对早期发现复发性梗阻的预测价值
大体时间:30个月
通过利尿闪烁显像 (T1/2) 评估肾脏活动减少到其最大值的 50% 所需的时间(以分钟为单位测量)
30个月
评估超声参数对早期检测肾功能下降的预测价值
大体时间:30个月
通过以毫升/分钟为单位测量的利尿剂闪烁显像鉴别肾功能 (DRF) 进行评估
30个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月3日

首次发布 (实际的)

2019年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月3日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Renogram.US.Pyeloplasty

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

超声检查的临床试验

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