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常染色体显性多囊肾病患者腹膜透析的结果:一项基于两个法国登记处(法语腹膜透析登记处和法国肾脏流行病学和信息网络)的全国回顾性研究。 (ADPKDPD)

2019年5月10日 更新者:CHU de Reims
常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的病理特征包括肾脏体积增大、消化性憩室炎和腹壁疝的发生率更高。 因此,许多肾病学家对在 ADPKD 患者中使用腹膜透析 (PD) 表示担忧。 我们旨在分析接受 PD 治疗的 ADPKD 患者的生存率和技术失败率。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的病理特征包括肾脏体积增大、消化性憩室炎和腹壁疝的发生率更高。 因此,许多肾病学家对在 ADPKD 患者中使用腹膜透析 (PD) 表示担忧。 我们旨在分析接受 PD 治疗的 ADPKD 患者的生存率和技术失败率。 我们对 2000 年至 2010 年间开始透析的患者进行了两项回顾性研究,并基于两个法国登记处:法国肾脏流行病学和信息网络 (REIN) 和法语腹膜透析登记处 (RDPLF)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

17350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51092
        • CHU Reims

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

开始透析并来自法国肾脏流行病学和信息网络 (REIN) 和法语腹膜透析登记处 (RDPLF) 的患者

描述

纳入标准:

  • 开始透析的患者
  • 来自法国肾脏流行病学和信息网络 (REIN) 和法国腹膜透析登记处 (RDPLF) 排除标准的患者
  • 未确诊肾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:15年
从透析开始到死亡的时间
15年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
技术生存
大体时间:15年
从透析开始到改变透析技术的时间(死亡和移植被认为是竞争风险)
15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2000年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月10日

首次发布 (实际的)

2019年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月10日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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