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복막 투석에 대한 상염색체 우성 다낭성 신장 질환 환자의 결과: 2개의 프랑스 레지스트리(프랑스 언어 복막 투석 레지스트리 및 프랑스 신장 역학 및 정보 네트워크)에 기반한 국가 후향적 연구. (ADPKDPD)

2019년 5월 10일 업데이트: CHU de Reims
상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD)의 병리학적 특징에는 신장 부피 확대, 더 높은 빈도의 소화기 게실염 및 복벽 탈장이 포함됩니다. 따라서 많은 신장병 전문의들은 ADPKD 환자의 복막투석(PD) 사용에 대해 우려하고 있습니다. 우리는 PD로 치료받은 ADPKD 환자의 생존과 기술 실패를 분석하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD)의 병리학적 특징에는 신장 부피 확대, 더 높은 빈도의 소화기 게실염 및 복벽 탈장이 포함됩니다. 따라서 많은 신장병 전문의들은 ADPKD 환자의 복막투석(PD) 사용에 대해 우려하고 있습니다. 우리는 PD로 치료받은 ADPKD 환자의 생존과 기술 실패를 분석하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 2000년에서 2010년 사이에 투석을 시작한 환자에 대해 2개의 프랑스 레지스트리인 REIN(French Renal Epidemiology and Information Network) 및 RDPLF(The French Language Peritoneal Dialysis Registry)를 기반으로 두 개의 후향적 연구를 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

투석을 시작하고 REIN(French Renal Epidemiology and Information Network) 및 RDPLF(The French Language Peritoneal Dialysis Registry)에 포함된 환자

설명

포함 기준:

  • 투석을 시작하는 환자
  • REIN(French Renal Epidemiology and Information Network) 및 RDPLF(The French Language Peritoneal Dialysis Registry) 제외 기준에 포함된 환자
  • 신장병 진단을 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 15 년
투석 시작부터 사망까지의 시간
15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 생존
기간: 15 년
투석 시작부터 투석 기술 변경까지의 시간(사망 및 이식은 경쟁 위험으로 간주됨)
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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