Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peritoneaalidialyysipotilaiden autosomaalisesti hallitsevan polykystisen munuaistautipotilaiden tulos: kansallinen retrospektiivinen tutkimus, joka perustuu kahteen ranskalaiseen rekisteriin (ranskankielinen peritoneaalidialyysirekisteri ja ranskalainen munuaisepidemiologia- ja tietoverkko). (ADPKDPD)

perjantai 10. toukokuuta 2019 päivittänyt: CHU de Reims
Autosomaalisen dominoivan polykystisen munuaistaudin (ADPKD) patologisia piirteitä ovat munuaisten tilavuuden suureneminen, ruoansulatuskanavan divertikuliitti ja vatsan seinämän tyrät. Siksi monet nefrologit ovat huolissaan peritoneaalidialyysin (PD) käytöstä ADPKD-potilailla. Pyrimme analysoimaan eloonjäämistä ja tekniikan epäonnistumista PD-potilailla hoidetuilla ADPKD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Autosomaalisen dominoivan polykystisen munuaistaudin (ADPKD) patologisia piirteitä ovat munuaisten tilavuuden suureneminen, ruoansulatuskanavan divertikuliitti ja vatsan seinämän tyrät. Siksi monet nefrologit ovat huolissaan peritoneaalidialyysin (PD) käytöstä ADPKD-potilailla. Pyrimme analysoimaan eloonjäämistä ja tekniikan epäonnistumista PD-potilailla hoidetuilla ADPKD-potilailla. Teimme kaksi retrospektiivistä tutkimusta potilaista, jotka aloittivat dialyysin vuosina 2000-2010 ja perustuivat kahteen ranskalaiseen rekisteriin: French Renal Epidemiology and Information Network (REIN) ja French Language Peritoneal Dialysis Registry (RDPLF).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51092
        • CHU Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Dialyysin aloittavat potilaat, jotka ovat mukana Ranskan munuaisepidemiologia- ja tietoverkossa (REIN) ja ranskankielisestä peritoneaalidialyysirekisteristä (RDPLF)

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Dialyysin aloittavat potilaat
  • Ranskalaisen munuaisten epidemiologian ja tietoverkon (REIN) ja ranskankielisen peritoneaalidialyysirekisterin (RDPLF) poissulkemiskriteerit mukaan luettuina potilaat
  • potilailla, joilla ei ole diagnosoitu nefropatiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 15 vuotta
aika dialyysin aloittamisesta kuolemaan
15 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tekniikan selviytyminen
Aikaikkuna: 15 vuotta
aika dialyysin aloittamisesta dialyysitekniikan vaihtamiseen (kuolema ja elinsiirto katsottiin kilpailevana riskinä)
15 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018Ao005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten polykystiset sairaudet

Kliiniset tutkimukset Dialyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa