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描述阿联酋哮喘患者的患者概况、当前治疗模式和经济负担的回顾性分析。迪拜酋长国哮喘患者人口在医疗资源利用、成本和哮喘相关治疗模式方面的描述性分析

2024年5月20日 更新者:AstraZeneca

描述阿联酋哮喘患者的患者概况、当前治疗模式和经济负担的回顾性分析。

这项回顾性队列研究的总体目标是对迪拜酋长国的哮喘患者群体进行医疗资源利用、成本以及哮喘相关治疗模式和结果方面的描述性分析。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40541

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在鉴定期间被诊断为哮喘的患者都将被考虑进行分析

描述

纳入标准:

  • 在鉴定期间,至少有两次哮喘诊断索赔,相隔 30 天
  • 至少 12 个月的基线期
  • 索引日年龄≥18岁
  • 在基线期和至少 180 天的随访期内连续入组;入学人数将根据自索引日期起每 90 天内的至少一项活动来定义

排除标准:

• 基线期间COPD 的诊断。 慢性阻塞性肺病的诊断将被定义为≥1 项医疗索赔,并且在任何位置都有 ICD-10 诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
哮喘患者人数
大体时间:1年
2015 年 12 月至 2018 年 11 月期间数据库中的独特哮喘患者数量(每年汇总)。 将在后续期间进行计算,并以百分比和每人每年就诊次数 (PPPY) 的形式报告。 如果相关的医疗索赔在任何位置的任何条件下都有诊断代码,则使用将被视为“全因”。
1年
哮喘相关费用
大体时间:1年
数据库中报告的 2015 年 12 月至 2018 年 11 月期间与哮喘相关的总费用(每年汇总)。将在随访期间计算,并以百分比和每人每年就诊次数 (PPPY) 的形式报告。 如果相关医疗索赔以 ICD-10 哮喘诊断代码作为主要诊断,则使用将被视为“哮喘相关”
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
哮喘相关的住院费用
大体时间:1年
2015 年 12 月至 2018 年 11 月期间数据库中报告的哮喘相关住院人数和费用(每年汇总)
1年
哮喘相关处方模式
大体时间:1年
2015 年 12 月至 2018 年 11 月按药物类别分列的哮喘相关药物处方模式
1年
每位患者的哮喘严重程度
大体时间:1年
根据国际指南分类为轻度、中度和重度哮喘患者的人数。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月31日

初级完成 (实际的)

2022年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月23日

首次发布 (实际的)

2019年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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