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アラブ首長国連邦の喘息患者の患者プロファイル、現在の治療パターン、および経済的負担を説明するレトロスペクティブ分析。ドバイ首長国における喘息患者集団の記述的分析。ヘルスケア リソースの利用、コスト、および喘息関連の治療パターンに関して

2023年1月27日 更新者:AstraZeneca

アラブ首長国連邦の喘息患者の患者プロファイル、現在の治療パターン、および経済的負担を説明するレトロスペクティブ分析。

この回顧的コホート研究は、ドバイ首長国における喘息患者集団の記述的分析を、医療リソースの利用、費用、および喘息関連の治療パターンと結果に関して行うことを全体的な目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40541

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

識別期間中に喘息と診断されたすべての患者は、分析の対象となります

説明

包含基準:

  • 鑑別期間中、30日間隔で喘息の診断を伴う最低2回の請求
  • 最低 12 か月のベースライン期間
  • 指標日の年齢が18歳以上
  • -ベースライン期間中の継続的な登録と、少なくとも180日間のフォローアップ期間;登録は、インデックス日から 90 日間の各期間中の少なくとも 1 つのアクティビティに基づいて定義されます。

除外基準:

• ベースライン期間中の COPD の診断。 COPDの診断は、任意の位置でICD-10診断を伴う1つ以上の医療請求として定義されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息患者数
時間枠:1年
2015 年 12 月から 2018 年 11 月までのデータベース内の固有の喘息患者の数 (年ごとに要約)。 フォローアップ期間中に計算され、パーセンテージと 1 人あたりの年間訪問数 (PPPY) として報告されます。 関連する医療請求の任意の位置に任意の状態の診断コードがある場合、使用は「すべての原因」と見なされます。
1年
喘息関連費用
時間枠:1年
2015 年 12 月から 2018 年 11 月までの間にデータベースで報告された喘息関連の総費用 (年次集計)。フォローアップ期間中に計算され、年間 1 人あたりの訪問回数 (PPPY) のパーセンテージとして報告されます。 関連する医学的主張が主な診断として喘息の ICD-10 診断コードを持っている場合、利用は「喘息関連」と見なされます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息関連の入院費用
時間枠:1年
2015 年 12 月から 2018 年 11 月までの間にデータベースで報告された喘息関連の入院数と費用 (毎年集計)
1年
喘息関連処方パターン
時間枠:1年
2015 年 12 月から 2018 年 11 月までの喘息関連薬の薬剤クラス別処方パターン
1年
患者総数あたりの喘息の重症度
時間枠:1年
国際ガイドラインに従って、軽度、中等度、重度の喘息患者として分類された患者の数。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月31日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月23日

最初の投稿 (実際)

2019年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月27日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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