Analyse rétrospective pour décrire les profils des patients, les schémas de traitement actuels et le fardeau économique pour les patients asthmatiques aux EAU. Une analyse descriptive de la population de patients asthmatiques dans l'émirat de Dubaï en ce qui concerne l'utilisation des ressources de soins de santé, les coûts et le modèle de traitement lié à l'asthme
20 mai 2024 mis à jour par: AstraZeneca
Analyse rétrospective pour décrire les profils des patients, les schémas de traitement actuels et le fardeau économique pour les patients asthmatiques aux EAU.
Cette étude de cohorte rétrospective a pour objectif général d'effectuer une analyse descriptive de la population de patients asthmatiques dans l'émirat de Dubaï en ce qui concerne l'utilisation des ressources de soins de santé, les coûts, les schémas de traitement et les résultats liés à l'asthme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40541
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dubai, Emirats Arabes Unis
- Dha Claim
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant reçu un diagnostic d'asthme pendant la période d'identification seront pris en compte pour l'analyse
La description
Critère d'intégration:
- Minimum de deux réclamations avec diagnostic d'asthme, à 30 jours d'intervalle, pendant la période d'identification
- Minimum 12 mois de période de référence
- Âge ≥ 18 ans à la date index
- Inscription continue pendant la période de référence et au moins 180 jours de période de suivi ; l'inscription sera définie en fonction d'au moins une activité au cours de chaque période de 90 jours à compter de la date de l'indice
Critère d'exclusion:
• Diagnostic de BPCO pendant la période de référence. Le diagnostic de MPOC sera défini comme ≥ 1 réclamation médicale avec un diagnostic de la CIM-10 dans n'importe quelle position
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients asthmatiques
Délai: 1 an
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Nombre de patients asthmatiques uniques dans la base de données de décembre 2015 à novembre 2018 (résumé annuellement).it
sera calculé dans la période de suivi et sera rapporté en pourcentage et en nombre de visites par personne et par an (PPPY).
L'utilisation sera considérée comme "toutes causes" si la ou les réclamations médicales associées ont un code de diagnostic dans n'importe quelle position pour n'importe quelle condition.
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1 an
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Coût lié à l'asthme
Délai: 1 an
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Coût total lié à l'asthme rapporté dans la base de données de décembre 2015 à novembre 2018 (résumé annuellement). Il sera calculé au cours de la période de suivi et sera rapporté en pourcentage et en nombre de visites par personne et par an (PPPY).
L'utilisation sera considérée comme "liée à l'asthme" si la ou les réclamations médicales associées ont le code de diagnostic ICD-10 pour l'asthme comme diagnostic principal
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Coût des hospitalisations liées à l'asthme
Délai: 1 an
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Nombre d'hospitalisations liées à l'asthme et coût rapporté dans la base de données de décembre 2015 à novembre 2018 (résumé annuellement)
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1 an
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Modèle de prescription lié à l'asthme
Délai: 1 an
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Modèle de prescription de médicaments liés à l'asthme par classe de médicaments de décembre 2015 à novembre 2018
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1 an
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Gravité de l'asthme par nombre total de patients
Délai: 1 an
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Nombre de patients classés comme patinets asthmatiques légers, modérés et sévères selon les lignes directrices internationales.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2019
Première publication (Réel)
24 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D2287R00139
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .