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维持液体对 ICU 患者总体液体平衡的影响

2020年4月28日更新者：Uppsala University

维持液对 ICU 患者整体液体平衡影响的多中心观察研究。

给予 ICU 患者的以非复苏液体为特征的液体量可能很高，并且可能会对每天给予 ICU 患者的液体总量产生重大影响。它很可能还会影响总体液平衡和体液超负荷的负面结果。

我们研究的目的是调查 ICU 中作为维持液体给予的液体量以及这种液体对总液体平衡的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

液体治疗是ICU预防和治疗休克及多器官功能障碍的重要组成部分。然而，近年来，给患者过多液体导致积液的风险越来越受到关注。已经进行了大量关于给予 ICU 患者的复苏液体量的研究，以及关于触发决定向患者提供液体挑战的因素的调查。同样，多项研究表明，更严格地使用复苏液通常会为我们的患者带来更好的结果。

然而，关于维持液量和维持液对体液平衡的影响以及结果的数据仍然很少。一个主要困难是维护液一词没有统一的定义。一些研究人员包括所有不被视为复苏液体的液体，即给予药物的液体，以保持外周和中央静脉导管的功能，给予基础液体需求和营养，而其他人则从定义中排除涵盖基础需求和营养的液体。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞典
- - Eskilstuna、瑞典、63188
    - ICU, Mälarsjukhuset Eskilstuna
  - Gothenburg、瑞典、41345
    - ICU, Sahlgrenska University Hospital
  - Gävle、瑞典、80324
    - ICU, Gävle Hospital
  - Uppsala、瑞典、75185
    - Central ICU (CIVA), Uppsal university hospital
- Stockholm
  - Huddinge、Stockholm、瑞典、14157
    - ICU, Karolinska Hospital Huddinge
  - Solna、Stockholm、瑞典、17176
    - ICU, Karolinska hospital Solna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有在包括医院的综合重症监护病房度过一周或更长时间的患者。从入住 ICU 的第 3 天到第 7 天收集数据。

描述

纳入标准：所有在 ICU 待一周或更长时间的 ICU 患者。 -

排除标准：

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
液体平衡大体时间：一周	登记给予 ICU 患者的液体体积，分类为复苏液体、满足基本需要和营养的液体以及给予药物和保持静脉通路功能的液体。这将通过患者在 ICU 逗留期间手动研究患者图表来测量患者静脉内和口服接受的液体毫升数。	一周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
液体需求与实际给予的液体大体时间：一周	通过计算他们的需求（30 毫升/千克/天的基础需求、之前的损失和持续损失）并将其与患者的液体量进行比较，将给予患者的维持液体量与他们的理论液体需求联系起来实际收到（通过查看他们入住 ICU 时的患者图表）。	一周
电解液大体时间：一周	通过手动查看 ICU 住院患者的图表，在研究中静脉内或口服给予患者的电解质总量（以 mmol 为单位）。	一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uppsala University

调查人员

研究主任：Miklos Lipcsey, Assoc prof、Uppsala University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年4月15日

研究注册日期

首次提交

2019年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月31日

首次发布 (实际的)

2019年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月28日

最后验证

2020年4月1日