此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

结直肠癌、胃癌和非恶性疾病的样本采购

2022年4月28日 更新者:Tao Fu、Renmin Hospital of Wuhan University

接受手术的结直肠癌、胃癌和非恶性疾病患者的样本采购

本研究的目的是收集和储存结直肠癌或胃癌患者的血液、正常组织和肿瘤组织等样本,收集和储存非恶性肿瘤患者的血液和/或正常胃肠道组织(如果有)等样本。疾病(包括但不限于炎症性肠病 (IBD)、胃溃疡、痔疮或疝气),并为收集的样本创建数据库,并允许访问当前和未来协议的相关临床信息。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430060
        • 招聘中
        • Department of Gastrointestinal Surgery II, Renmin Hospital of Wuhan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划接受手术的参与者。

描述

纳入标准:

  • 任何被诊断患有结直肠癌、胃癌、非恶性疾病需要接受手术治疗的患者。
  • 必须愿意并能够提供知情同意。

排除标准:

  • 合并症会排除诊断或治疗干预的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
结直肠癌或胃癌患者
计划进行结肠/直肠或胃手术切除的结直肠癌或胃癌患者。
在作为正常治疗一部分的预定手术时收集样本。 本研究不会对患者接受的护理或治疗产生任何影响。
非恶性疾病患者
计划进行手术的非恶性疾病患者。
在作为正常治疗一部分的预定手术时收集样本。 本研究不会对患者接受的护理或治疗产生任何影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病理学家确认诊断
大体时间:长达 3 年
收集组织后,将使用那些经病理学家确诊为疾病的样本。
长达 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tao Fu, MD、Renmin Hospital of Wuhan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月23日

初级完成 (预期的)

2023年12月23日

研究完成 (预期的)

2026年12月23日

研究注册日期

首次提交

2019年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月31日

首次发布 (实际的)

2019年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月28日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅