Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobieranie próbek w przypadku raka jelita grubego, raka żołądka i chorób niezłośliwych

28 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Tao Fu, Renmin Hospital of Wuhan University

Pobieranie próbek dla pacjentów z rakiem jelita grubego, rakiem żołądka i chorobą niezłośliwą poddawanych zabiegom chirurgicznym

Celem tego badania jest pobranie i przechowywanie próbek, w tym krwi, tkanki prawidłowej i nowotworowej, od pacjentów z rakiem jelita grubego lub rakiem żołądka, pobranie i przechowywanie próbek, w tym krwi i/lub prawidłowej tkanki przewodu pokarmowego (jeśli są dostępne) od pacjentów z rakiem niezłośliwym choroby (w tym między innymi nieswoistego zapalenia jelit (IBD), wrzodu żołądka, hemoroidów lub przepukliny) oraz do stworzenia bazy danych dla pobranych próbek i umożliwienia dostępu do odpowiednich informacji klinicznych dla obecnych i przyszłych protokołów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430060
        • Rekrutacyjny
        • Department of Gastrointestinal Surgery II, Renmin Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, którzy planują poddać się operacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent ze zdiagnozowanym rakiem jelita grubego, rakiem żołądka, chorobą niezłośliwą wymagającą leczenia operacyjnego.
  • Musi być chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, których choroby współistniejące wykluczają interwencję diagnostyczną lub terapeutyczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z rakiem jelita grubego lub rakiem żołądka
Pacjenci cierpiący na CRC lub raka żołądka, u których zaplanowano chirurgiczną resekcję okrężnicy/odbytnicy lub żołądka.
Inny: Pacjentom nie będzie udzielana żadna interwencja.
Próbki są pobierane w czasie zaplanowanej operacji, która jest częścią normalnego leczenia. To badanie nie będzie miało żadnego wpływu na opiekę ani leczenie, jakie otrzymuje pacjent.
Pacjent z chorobą niezłośliwą
Pacjenci cierpiący na chorobę niezłośliwą, u których zaplanowano operację.
Inny: Pacjentom nie będzie udzielana żadna interwencja.
Próbki są pobierane w czasie zaplanowanej operacji, która jest częścią normalnego leczenia. To badanie nie będzie miało żadnego wpływu na opiekę ani leczenie, jakie otrzymuje pacjent.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potwierdzenie diagnozy przez patologa
Ramy czasowe: Do 3 lat
Po pobraniu tkanki zostaną wykorzystane te próbki, które mają potwierdzoną diagnozę choroby przez patologa.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Renmin Hospital of Wuhan University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tao Fu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

23 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

23 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAMPGICUS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj